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S26799 | 250133-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S26799
英文别名
N-[2-(7-sulfamoyl-naphth-1-yl)ethyl]acetamide;N-{2-[7-(aminosulphonyl)-1-naphthyl]ethyl}acetamide;N-(2-(7-sulfamoylnaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide;N-[2-(7-sulfamoylnaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
S26799化学式
CAS
250133-07-4
化学式
C14H16N2O3S
mdl
——
分子量
292.359
InChiKey
VUCSLISILBVLDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(7-羟基萘-1-基)乙基)乙酰胺 在 HCl-silica gel 、 三氟甲磺酸亚碘酰苯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 S26799
    参考文献:
    名称:
    在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成
    摘要:
    已经合成了MCA-NAT的萘类似物(5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺),并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物,并选择了一个选择性配体(N- [2-(7-甲基氨磺酰基-萘-1-基)乙基]乙酰胺(17,与MT 1和MT相比,Ki为4.9 nM,选择性为1024和20402个受体。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.02.010
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文献信息

  • Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:——
    公开号:US20040002490A1
    公开(公告)日:2004-01-01
    The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represent a group (V), (VI), (VII), or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 ) t —R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description, and medicaments containing the same. 1
    本发明涉及式(I)的化合物:R-A-R′,其中:A如描述中所定义;R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)的一种,其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义;R′代表—(CH2)t—R5基团,其中t和R5如描述中所定义,并且包含这些化合物的药物。
  • NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP1077928A1
    公开(公告)日:2001-02-28
  • US6605632B1
    申请人:——
    公开号:US6605632B1
    公开(公告)日:2003-08-12
  • US7183318B2
    申请人:——
    公开号:US7183318B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:WO1999058496A1
    公开(公告)日:1999-11-18
    (EN) The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R' wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R1, R2, R3, v and R4 are as defined in the description; R' represents a -(CH2)t-R5 group wherein t and R5 are as defined in the description.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I): R-A-R' dans laquelle: A est tel que défini dans la description; R représente un groupement (V), (VI), (VII) ou (VIII) où E, Q, R1, R2, R3, v et R4 sont tels que définis dans la description; R' représente un groupement -(CH2)r-R5 dans lequel t et R5 sont tels que définis dans la description.
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