2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-3,5-diiodo-benzamide | 1042112-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-3,5-diiodo-benzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-3,5-diiodobenzamide
• CAS: 1042112-54-8
• 化学式: C₁₃H₉I₂NO₃
• 分子量: 481.028
• InChiKey: GIQHXXLEWZVBLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘水杨酰氯 、 对氨基苯酚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-3,5-diiodo-benzamide
  参考文献：
  名称：

  将卤水杨酰胺衍生物鉴定为一类新型 HCV NS5B 聚合酶变构抑制剂。

  摘要：

  卤水杨酰胺衍生物通过高通量筛选被鉴定为 HCV NS5B 聚合酶的有效抑制剂。随后的结构和活性关系揭示了水杨酰胺部分对最佳活性的绝对要求。水杨酰胺部分的羟基或酰胺基团的甲基化消除了活性，而两个苯环上的取代是可接受的。卤代水杨酰胺衍生物在延伸核苷酸方面显示出非竞争性，并显示出针对基因型 1-3 HCV NS5B 聚合酶的广泛基因型活性。抑制剂竞争研究表明与噻二嗪类化合物占据的起始口袋的加性结合模式和由二酮酸占据的延伸口袋的加性结合模式，但是对于被苯并咪唑类抑制剂占据的变构拇指口袋而言，这是一种相互排斥的结合模式。因此，卤代水杨酰胺代表了一类新型的 HCV NS5B 聚合酶变构抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.068