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6-苯甲基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮 | 19068-66-7

中文名称
6-苯甲基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮
中文别名
——
英文名称
6-Benzyl-2,4-dihydro-5H-pyrrolo<3,4-d>pyrimidin-7(6H)-on
英文别名
6-benzyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4,7-trione;6-benzyl-1,5-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4,7-trione
6-苯甲基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮化学式
CAS
19068-66-7
化学式
C13H11N3O3
mdl
——
分子量
257.249
InChiKey
ILMDMEXCJKULNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9f051ae276e22d9cb648808284ba0a13
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-苯甲基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮N,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以43%的产率得到6-苄基-2,4-二氯-5,6-二氢吡咯并[3,4-D]嘧啶-7-酮
    参考文献:
    名称:
    KRAS G12C突变蛋白抑制剂
    摘要:
    本发明公开了不可逆地抑制KRAS G12C突变的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐以及含有所述化合物或其盐的药物组合物,本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在治疗KRAS G12C突变肿瘤等增殖性疾病中的应用。
    公开号:
    CN113683616A
  • 作为产物:
    描述:
    3-(苄基氨基)丙酸乙酯盐酸甲酸铵sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 98.0h, 生成 6-苯甲基-5,6-二氢-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2,4,7(3H)-三酮
    参考文献:
    名称:
    KRAS G12C突变蛋白抑制剂
    摘要:
    本发明公开了不可逆地抑制KRAS G12C突变的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐以及含有所述化合物或其盐的药物组合物,本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在治疗KRAS G12C突变肿瘤等增殖性疾病中的应用。
    公开号:
    CN113683616A
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2010014939A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).
    揭示了公式I的化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐,这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用,例如mTOR,并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病(例如癌症)。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Bergeron Philippe
    公开号:US20100069357A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).
    本发明涉及I式化合物,包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐,其对调节PIKK相关激酶信号传导,例如mTOR,并用于治疗至少部分由PIKK信号通路失调介导的疾病(例如癌症)具有用处。
  • Pyrimidine compounds, compositions and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US08163763B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    Disclosed are compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).
    本发明涉及公式I的化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐,其在调节PIKK相关激酶信号传导方面具有用途,例如mTOR,并用于治疗至少部分由PIKK信号通路失调引起的疾病(例如癌症)。
  • US8163763B2
    申请人:——
    公开号:US8163763B2
    公开(公告)日:2012-04-24
  • KRAS G12C突变蛋白抑制剂
    申请人:广州百霆医药科技有限公司
    公开号:CN113683616A
    公开(公告)日:2021-11-23
    本发明公开了不可逆地抑制KRAS G12C突变的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐以及含有所述化合物或其盐的药物组合物,本发明还公开了所述化合物或其盐以及所述药物组合物在治疗KRAS G12C突变肿瘤等增殖性疾病中的应用。
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