苯,1-[(1E)-2-氟-2-(苯磺酰)乙烯基]-4-硝基- | 114969-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-[(1E)-2-氟-2-(苯磺酰)乙烯基]-4-硝基-
• 英文名称: 1-(2-benzenesulfonyl-2-fluoro-vinyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-2-fluoroethenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 114969-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₄S
• 分子量: 307.302
• InChiKey: BRXJJJBAMVZIML-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯砜基甲基膦酸二乙酯 在 过氯酰氟 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 反应 5.5h， 生成 苯,1-[(1E)-2-氟-2-(苯磺酰)乙烯基]-4-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Toru; Hagi, Toru; Horie, Yoshiharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 9, p. 3959 - 3962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Nucleophilic Fluoromethylation and Subsequent Transformation of Alkyl and Benzyl Halides Using Fluorobis(phenylsulfonyl)methane
  作者：G. K. Surya Prakash、Sujith Chacko、Habiba Vaghoo、Nan Shao、Laxman Gurung、Thomas Mathew、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol8029627

  日期：2009.3.5

  of alkyl and benzyl halides using α-fluoro-α-(phenylsulfonyl)methane (1) as a highly versatile reagent is reported. Using benzyl halides, stereospecific one-pot synthesis of α-fluorovinyl compounds such as α-fluorostyrylsulfones, α-fluorocinnamates, and α-fluorochalcones has been achieved. The methodology has been extended toward the synthesis of α-substituted fluoroalkane derivatives using selective

  报道了一种使用α-氟-α-（苯基磺酰基）甲烷（1）作为高度通用的试剂进行烷基和苄基卤的亲核氟甲基化的有效方法。使用苄基卤，已经实现了α-氟乙烯基化合物如α-氟苯乙烯基砜，α-氟肉桂酸酯和α-氟代查耳酮的立体定向一锅合成。该方法已经扩展到使用选择性还原性脱磺酰化条件合成α-取代的氟代烷烃衍生物的方法。
• Julia Olefination as a General Route to Phenyl (α-Fluoro)vinyl Sulfones
  作者：Barbara Zajc、Maggie He、Arun Ghosh

  DOI：10.1055/s-2008-1072513

  日期：——

  Mild and efficient synthesis of phenyl (α-fluoro)vinyl sulfones via condensation of aldehydes and a ketone with a novel benzothiazolyl based bis-sulfone reagent is reported and this proceeds with moderate to good Z-stereoselectivity.

  据报道，通过醛和酮与新型苯并噻唑基双砜试剂的缩合反应温和有效地合成苯基（α-氟）乙烯基砜，并且具有中等至良好的 Z 立体选择性。
• KOIZUMI, TORU;HAGI, TORU;HORIE, YOSHIHARU;TAKEUCHI, YOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3959-3962
  作者：KOIZUMI, TORU、HAGI, TORU、HORIE, YOSHIHARU、TAKEUCHI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——