1'-(3-((S)-(3,4-Dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthoyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) | 167485-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-(3-((S)-(3,4-Dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthoyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
• 英文别名: N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-yl)butyl]-4-fluoro-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 167485-30-5
• 化学式: C₃₅H₃₅Cl₂F₂N₃O₃S
• 分子量: 686.65
• InChiKey: HEGZRUNALRZECD-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(3-((S)-(3,4-Dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthoyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) 以 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1'-(3-((S)-(3,4-Dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthylmethyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1

文献信息

• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• US5962462A
  申请人：——

  公开号：US5962462A

  公开（公告）日：1999-10-05
• US6013652A
  申请人：——

  公开号：US6013652A

  公开（公告）日：2000-01-11
• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。