1'-(3-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthylmethyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) | 167485-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'-(3-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthylmethyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
• 英文别名: (2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(5-fluoro-1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-yl)-N-[(4-fluoronaphthalen-1-yl)methyl]-N-methylbutan-1-amine
• CAS: 167485-35-0
• 化学式: C₃₅H₃₇Cl₂F₂N₃O₂S
• 分子量: 672.666
• InChiKey: BGBHVBYMENWCEG-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(3-((S)-(3,4-dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthylmethyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) 、 二氯甲烷 、 苯酚 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 以30 mg (74%)的产率得到1'-(3-((S)-(3,4-Dichlorophenyl))-4-(N-(4-fluoro-1-napthylmethyl)(methylamino))butyl)-5-fluoro-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  披露的是公式I的螺环取代的氮杂环，它们是速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛以及哮喘。特别是，公式I的化合物显示出是神经激肽拮抗剂。