6-苯胺基-1H-嘧啶-2-酮 | 29840-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯胺基-1H-嘧啶-2-酮
• 英文名称: 4-(phenylamino)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-anilino-1H-pyrimidin-2-one；4-Anilino-1H-pyrimidin-2-on；6-anilino-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 29840-44-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: AXGVTUWIUMYUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-anilino-pyrimidin-2-ylmercapto)-acetic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-苯胺基-1H-嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4-Amino-2-thiopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a001

文献信息

• “On Water’’ Promoted Ullmann-Type C–N Bond-Forming Reactions: Application to Carbazole Alkaloids by Selective N-Arylation of Aminophenols
  作者：Gargi Chakraborti、Sushovan Paladhi、Tirtha Mandal、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03020

  日期：2018.7.20

  amines and nucleobases have also been used, affording the corresponding coupling products in good to excellent yields. Moreover, this method has been employed for chemoselective C–N arylation of aminophenols and further utilized for the synthesis of carbazole natural products, avoiding the protection and deprotection steps.

  据报道，使用基于CuI的催化系统，结合易得的脯氨酰胺配体，可以在水性介质中将多种芳香族脂肪族胺与芳基卤化物进行Ullmann型交叉偶联。该方法温和且耐空气，湿气和各种官能团，为接触各种胺化产品提供了一种新颖的方法。也已使用仲胺，如杂芳族胺和核碱基，以良好至优异的产率提供相应的偶联产物。此外，该方法已用于氨基酚的化学选择性C–N芳基化，并进一步用于咔唑天然产物的合成，从而避免了保护和脱保护步骤。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• INSECTICIDAL/ACARICIDAL AGENTS
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0981958A1

  公开（公告）日：2000-03-01

  This invention provides an insecticidal and acaricidal agent which can control various insanitary insects and insects, mites and eggs thereof which are harmful to the agricultural and horticultural products, at a low chemical concentration. The insecticidal and acaricidal agent of this invention contains an anilinopyrimidinone derivative represented by the following general formula (I) as an active ingredient.

  本发明提供了一种杀虫杀螨剂，它能以较低的化学浓度控制各种不卫生的昆虫和对农业和园艺产品有害的昆虫、螨及其卵。 本发明的杀虫杀螨剂含有一种由下式通式（I）代表的苯胺基嘧啶酮衍生物。 作为活性成分。
• Kanamycin−Cu(II) Complex Catalyzed Ullmann Amine Synthesis at Room Temperature: A Tool for Mechanistic Insights into Methylene Blue Degradation
  作者：Huma Basheer、Sadia Shamsi、Abdul Qadir、Kalicharan Sharma、Chandra S. Azad、Amit Kumar、Imran A. Khan

  DOI：10.1002/ejoc.202400328

  日期：2024.8.5

  The transformative potential of kanamycin−copper (II) complexes for Ullmann amine synthesis at room temperature showcases the efficient creation of diverse N−aryl compounds via SO4−• mediated generation of Cu(III)−aryl species. Additionally, it highlights the catalyst's role in degrading methylene blue, advancing both catalytic methodologies and environmental applications.

  卡那霉素-铜(II) 配合物在室温下用于乌尔曼胺合成的转化潜力展示了通过SO 4 −•介导的Cu(III)−芳基物种的生成来有效产生多种N−芳基化合物。此外，它还强调了该催化剂在降解亚甲基蓝方面的作用，推进了催化方法和环境应用。
• Wheeler; Bristol, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 443
  作者：Wheeler、Bristol

  DOI：——

  日期：——