2-(6-Methoxy-1-phenyl-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole | 728892-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-Methoxy-1-phenyl-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: 2-(6-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 728892-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: ZITLWPVTFMLPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Methoxy-1-phenyl-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-Methoxy-1-phenyl-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-hydroxymethylene-6-methoxy-1(2H)-naphthalenone 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 间苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(6-Methoxy-1-phenyl-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890

文献信息

• Synthesis of Hydroxy-7<i>H</i>-benzo[<i>c</i>]fluoren-7-ones
  作者：Paulo J. Coelho、Maria A. Salvador、M. Manuel Oliveira、Luis M. Carvalho

  DOI：10.1055/s-2004-822890

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-, 3- and 4-hydroxy-7H-benzo[c]fluoren-7-ones, useful intermediates for the synthesis of photochromic naphthopyrans, is described. The synthetic approach involves the use of oxazolines as activating groups for aromatic nucleophilic substitution and starts with readily available dimethoxynaphthaldehydes.

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。