4-chloro-N-(5,7-diphenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(5,7-diphenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 463.947
• InChiKey: GYCZHUOMKZTYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(5,7-diphenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到4-Chloro-N-(5,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.

  DOI：

  10.1134/s1070427207100175
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 、 4-氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以69%的产率得到4-chloro-N-(5,7-diphenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.

  DOI：

  10.1134/s1070427207100175

文献信息

• A new approach to synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：V. M. Chernyshev、A. N. Sokolov、V. A. Taranushich

  DOI：10.1134/s1070427207100175

  日期：2007.10

  A procedure for synthesis of 2-sulfonylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by sulfonylation of 2-amino-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, followed by oxidation of intermediate 2-sulfonylamino4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines, was suggested.