ethyl 3,4-dihydro-7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylate | 176383-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 3,4-dihydro-7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
• CAS: 176383-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: LJSYLMDYSROOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-dihydro-7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3,4-dihydro-7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cizej, V. Leskovsek; Urleb, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 在 potassium fluoride 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 3,4-dihydro-7-chloro-2,4-dimethyl-3-oxo-2H-benzo-1,4-thiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cizej, V. Leskovsek; Urleb, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cizej, V. Leskovsek; Urleb, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 1, p. 97 - 102
  作者：Cizej, V. Leskovsek、Urleb, U.

  DOI：——

  日期：——