6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-丁酸酯 | 23640-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-丁酸酯
• 中文别名: 6a,9-二氟-11b,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-丁酸酯；6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 17-丁酸酯；6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,2-二酮 17-丁酸酯
• 英文名称: 6alpha,9-Difluoro-11beta,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione 17-butyrate
• 英文别名: [(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate
• CAS: 23640-96-2
• 化学式: C₂₅H₃₂F₂O₆
• 分子量: 466.5
• InChiKey: BQEJAAIPKDQEPV-MXHGPKCJSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-196 °C
• 沸点：
  586.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-丁酸酯 以91的产率得到二氟孕甾丁酯
  参考文献：
  名称：

  17-butyrate,21-ester derivatives of 6alpha,9alpha-difluoroprednisolone,compositions and use

  摘要：

  公开号：

  US03780177A1
• 作为产物：
  描述：

  Difluoroprednisolone 17,21-orthobutyrate 生成 6A,9-二氟-11B,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  17-butyrate,21-ester derivatives of 6alpha,9alpha-difluoroprednisolone,compositions and use

  摘要：

  公开号：

  US03780177A1

文献信息

• NITRIC OXIDE RELEASING STEROIDS
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20100234334A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to nitrooxyderivative of corticosteriods of general formula (I) and pharmaceutical acceptable salts or stereoisomers thereof wherein R is the corticosteriod residue of formulas (II): The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases, inflammatory diseases, dermatological disease and ocular diseases.