N-(4-hydroxy-phenyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide | 15958-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-phenyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide
• 英文别名: N-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)-p-aminophenol；3,4,5-trimethoxy-benzoic acid-(4-hydroxy-anilide)；3,4,5-Trimethoxy-benzoesaeure-(4-hydroxy-anilid)；N-(4-hydroxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 15958-86-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• mdl: MFCD00705659
• 分子量: 303.315
• InChiKey: PZIHJGHUNPWCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-phenyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-{4-[2-hydroxy-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-phenyl}-3,4,5-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Jindal, Dharam Paul; Coumar, Mohane S.; Bruni, Giancarlo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2002, vol. 52, # 9, p. 654 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-hydroxy-phenyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiarrhythmic and parasympatholytic properties of substituted phenols. 2. Amides

  摘要：

  Thirty amides patterned after the antiarrhythmic drug changrolin were synthesized and their antiarrhythmic and parasympatholytic activities were assessed. There was no correlation between antiarrhythmic and parasympatholytic activities. Several of the amides were found to be potent antiarrhythmic agents that possessed low parasympatholytic activity. All of the compounds appear to act by a class I mechanism.

  DOI：

  10.1021/jm00376a022

文献信息

• Smirnow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 120, p. 544,547
  作者：Smirnow

  DOI：——

  日期：——