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phenyl N-benzylfumaramate
phenyl N-benzylfumaramate | 1229755-34-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl N-benzylfumaramate
英文别名
phenyl (E)-4-(benzylamino)-4-oxobut-2-enoate
CAS
1229755-34-3
化学式
C
17
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
HNIGMOUEBOESRN-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-苯基马来酸
N-benzylmaleamic acid
15329-69-8
C
11
H
11
NO
3
205.213
反应信息
作为产物:
描述:
N-苯基马来酸
、
苯酚
在
吡啶
、
2,4,6-三异丙基苯磺酰氯
作用下, 反应 0.5h, 以83%的产率得到phenyl N-benzylfumaramate
参考文献:
名称:
没有双键异构化的马来酰胺酸的酯化
摘要:
根据反应条件,通过用芳烃磺酰氯处理然后加入醇来活化马来酰胺酸的羧酸基团,得到富马酸酯或马来酸酯。当酸用接近等摩尔量的 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯和醇在吡啶中处理时获得 E 异构体。用 2-甲基吡啶替代吡啶并使用大量过量的活化剂(均三甲苯磺酰氯)和醇,得到 Z 异构体。在这两种情况下,都实现了高非对映体过量和产率。
DOI:
10.1002/ejoc.200901365
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