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phenyl N-benzylfumaramate | 1229755-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl N-benzylfumaramate
英文别名
phenyl (E)-4-(benzylamino)-4-oxobut-2-enoate
phenyl N-benzylfumaramate化学式
CAS
1229755-34-3
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
HNIGMOUEBOESRN-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基马来酸苯酚吡啶2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下, 反应 0.5h, 以83%的产率得到phenyl N-benzylfumaramate
    参考文献:
    名称:
    没有双键异构化的马来酰胺酸的酯化
    摘要:
    根据反应条件,通过用芳烃磺酰氯处理然后加入醇来活化马来酰胺酸的羧酸基团,得到富马酸酯或马来酸酯。当酸用接近等摩尔量的 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯和醇在吡啶中处理时获得 E 异构体。用 2-甲基吡啶替代吡啶并使用大量过量的活化剂(均三甲苯磺酰氯)和醇,得到 Z 异构体。在这两种情况下,都实现了高非对映体过量和产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901365
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