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[1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester | 189572-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[N-cyclohexyl-C-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)carbonimidoyl]carbamate
[1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
189572-04-1
化学式
C21H31N3O2
mdl
——
分子量
357.496
InChiKey
NSJWZBZFIINRFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到N-Cyclohexyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine
    参考文献:
    名称:
    HgCl 2促进的鸟苷酸化反应:范围和局限性
    摘要:
    用各种取代的硫脲原料对HgCl 2促进的鸟苷化反应进行了研究,并提出了范围和局限性。发现该方法对于含有至少一个N-共轭取代基的硫脲是有效的。这样的活化基团包括N-羰基-(酰基,烷氧基羰基,氨基甲酰基等),N-氰基-,N-磺酰基-和N-芳基-取代基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00193-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HgCl 2促进的鸟苷酸化反应:范围和局限性
    摘要:
    用各种取代的硫脲原料对HgCl 2促进的鸟苷化反应进行了研究,并提出了范围和局限性。发现该方法对于含有至少一个N-共轭取代基的硫脲是有效的。这样的活化基团包括N-羰基-(酰基,烷氧基羰基,氨基甲酰基等),N-氰基-,N-磺酰基-和N-芳基-取代基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00193-2
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