[1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester | 189572-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[N-cyclohexyl-C-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)carbonimidoyl]carbamate
• CAS: 189572-04-1
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₂
• 分子量: 357.496
• InChiKey: NSJWZBZFIINRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-Cyclohexyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  HgCl 2促进的鸟苷酸化反应：范围和局限性

  摘要：

  用各种取代的硫脲原料对HgCl 2促进的鸟苷化反应进行了研究，并提出了范围和局限性。发现该方法对于含有至少一个N-共轭取代基的硫脲是有效的。这样的活化基团包括N-羰基-（酰基，烷氧基羰基，氨基甲酰基等），N-氰基-，N-磺酰基-和N-芳基-取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00193-2
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-硫脲 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-Cyclohexylamino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HgCl 2促进的鸟苷酸化反应：范围和局限性

  摘要：

  用各种取代的硫脲原料对HgCl 2促进的鸟苷化反应进行了研究，并提出了范围和局限性。发现该方法对于含有至少一个N-共轭取代基的硫脲是有效的。这样的活化基团包括N-羰基-（酰基，烷氧基羰基，氨基甲酰基等），N-氰基-，N-磺酰基-和N-芳基-取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00193-2

文献信息

• The HgCl2-promoted guanylation reaction: The scope and limitations
  作者：Catherine Levallet、Joanne Lerpiniere、Soo Y Ko

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00193-2

  日期：1997.4

  The HgCl2-promoted guanylation reaction was studied with various substituted thiourea starting materials and the scope and limitations are presented. The process was found to be effective with thioureas containing at least one N-conjugated substituent. Such activating groups include N-carbonyl- (acyl, alkoxycarbonyl, carbamoyl, etc.), N-cyano-, N-sulfonyl-, and N-aryl- substituents.

  用各种取代的硫脲原料对HgCl 2促进的鸟苷化反应进行了研究，并提出了范围和局限性。发现该方法对于含有至少一个N-共轭取代基的硫脲是有效的。这样的活化基团包括N-羰基-（酰基，烷氧基羰基，氨基甲酰基等），N-氰基-，N-磺酰基-和N-芳基-取代基。