6alpha-氟-11beta,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-特戊酸酯 | 29205-06-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6alpha-氟-11beta,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-特戊酸酯
• 中文别名: 6alpha-氟-11beta,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-特戊酸酯；氟可龙三甲基乙酸盐；新戊酸氟可龙
• 英文名称: Fluocortolone Pivalate
• 英文别名: [2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 29205-06-9
• 化学式: C₂₇H₃₇FO₅
• 分子量: 460.6
• InChiKey: XZBJVIQXJHGUBE-HZMVJJPJSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  572.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷和二恶烷，微溶于乙醇（96%）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Synergistic gold-containing compositions
  申请人：Thomas Edward Richard

  公开号：US20050267204A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention relates to a method of treating an immune-mediated disorder having one or more manifestations. The method comprises administering to a patient requiring such treatment a gold compound and at least one corticosteroid, wherein the at least one corticosteroid is selected to interact synergistically with the gold compound to exhibit preferential action towards one of the manifestations of said disorder or to exhibit equal action towards each manifestation of said disorder. The invention also relates to a pharmaceutical composition suitable for use in the method.

  本发明涉及一种治疗具有一种或多种表现的免疫介导疾病的方法。 该方法包括向需要此类治疗的患者施用金化合物和至少一种皮质类固醇，其中至少一种皮质类固醇经选择与金化合物协同作用，对所述紊乱的一种表现表现出优先作用，或对所述紊乱的每种表现表现出同等作用。 本发明还涉及一种适用于该方法的药物组合物。
• Wafer comprising steroid hormones
  申请人：Krumme Markus

  公开号：US20060222708A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a pharmaceutical composition in the form of a system in film form for transmucosal administration of steroid hormones. An administration system for steroid hormones which dissolves in the mouth and which releases with a high bioavailability is disclosed. The administration system in film form dissolves in the mouth preferably in a period of less than 30 min, and the steroid hormone entering the bloodstream transmucosally from the administration system leads to a rapid rise in the concentration in the blood. It is thus possible to achieve a maximum concentration of this steroid hormone in the blood in a period of less than 60 min after administration.

  本发明涉及一种药物组合物，其形式为膜状系统，用于类固醇激素的经口给药。本发明公开了一种类固醇激素给药系统，该系统可在口腔中溶解并释放出高生物利用度的类固醇激素。薄膜形式的给药系统在口腔中溶解的时间最好不超过 30 分钟，从给药系统经粘膜进入血液的类固醇激素会使血液中的浓度迅速上升。因此，可以在用药后不到 60 分钟的时间内使血液中的类固醇激素达到最高浓度。
• EP0954321A4
  申请人：——

  公开号：EP0954321A4

  公开（公告）日：2001-06-27
• SYNERGISTIC GOLD-CONTAINING COMPOSITIONS
  申请人：Medical Innovations Limited

  公开号：EP0954321A1

  公开（公告）日：1999-11-10
• SYNERGISTIC COMPOSITIONS CONTAINING GOLD AND A CORTICOSTEROID
  申请人：Psiron Ltd

  公开号：EP0954321B1

  公开（公告）日：2006-01-11