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(1R,3S)-2-benzylcarbamoyl-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
(1R,3S)-2-benzylcarbamoyl-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 221633-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-2-benzylcarbamoyl-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
英文别名
tert-butyl (1R,3S)-2-(benzylcarbamoyl)-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
CAS
221633-97-2
化学式
C
28
H
33
N
3
O
5
mdl
——
分子量
491.587
InChiKey
SUWNJSWASHTZQZ-PKTZIBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
36
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,3S)-2-benzylcarbamoyl-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
在 TEA 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (6S,12bR,1'R)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole
参考文献:
名称:
De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异氰酸苄酯
、 (1RS,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到(1S,3S)-2-benzylcarbamoyl-3-tert-butoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
参考文献:
名称:
De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280
作者:
De La Figuera, Natalia、Garcia-Lopez, Ma. Teresa、Herranz, Rosario、Gonzalez-Muniz, Rosario
DOI:
——
日期:
——
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