6beta-乙酰氧基黄体酮 | 1675-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6beta-乙酰氧基黄体酮
• 中文别名: 6β-乙酰氧基黄体酮
• 英文名称: 6β-acetoxyprogesterone
• 英文别名: 6β-acetoxy-pregnene-(4)-dione-(3.20)；6β-Acetoxy-pregnen-(4)-dion-(3.20)；6beta-Acetoxyprogesterone；[(6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] acetate
• CAS: 1675-95-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: SUCNAJORKZIPDF-MCQQAARZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6beta-乙酰氧基黄体酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 6α-Hydroxyprogesterone
  参考文献：
  名称：

  Investigations on steroids. XX. 6β- and 6α-Acetoxy- and Hrdroxy-Derivatives of Progesterone and Androstenedione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50012a005
• 作为产物：
  描述：

  6β-acetoxy-3β,5-dihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6beta-乙酰氧基黄体酮
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS. II. 6(α)-HYDROXY-PROGESTERONE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01209a014

文献信息

• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. X. REVISION OF NOMENCLATURE OF PREVIOUSLY DESCRIBED COMPOUNDS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01160a008

  日期：1948.3
• COMPOSITIONS FOR PROLIFERATION OF CELLS AND RELATED METHODS
  申请人：Miller Freda

  公开号：US20110301105A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  We have discovered that p63 inhibition results in increased cellular proliferation. We have also performed a screen for agents capable of increasing cellular proliferation, (e.g., of stem cells such as skin-derived precursors (SKPs)). The invention therefore invention provides compositions, methods, and kits for increasing proliferation of cells, using compounds that decrease p63 expression or activity or using the compounds described herein. The invention also features methods of using these compounds for increasing hair growth, improving skin health, or promoting skin repair in a subject.
• US6274118B1
  申请人：——

  公开号：US6274118B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US8748177B2
  申请人：——

  公开号：US8748177B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] LOCALIZATION AND THERAPY OF NON-PROSTATIC ENDOCRINE CANCER WITH AGENTS DIRECTED AGAINST PROSTATE SPECIFIC ANTIGEN<br/>[FR] LOCALISATION ET THERAPIE DU CANCER ENDOCRINIEN NON PROSTATIQUE AU MOYEN D'AGENTS DIRIGES CONTRE L'ANTIGENE SPECIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：NORDION INTERNATIONAL INC.

  公开号：WO1995002424A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) It was discovered that prostate-specific antigen is produced by non-prostatic endocrine cancers. It was further discovered that non-prostatic endocrine cancers with steroid receptors can be stimulated with steroids to cause them to produce PSA either initially or at increased levels. This invention relates to the imaging of non-prostatic endocrine cancers by labelled biological binding units which bind to prostate-specific antigen in an imaging procedure, such as, radioimaging or magnetic resonance imaging. Further, the PSA-binding units may be constructed to deliver a toxic agent, such as a radioisotope, toxin or a drug to provide endocrine cancer therapy. Another aspect of the invention is passive immunotherapy against endocrine cancers by treatment with PSA-binding units.(FR) Il a été découvert qu'un antigène spécifique de la prostate (PSA) est produit par des cancers endocriniens non prostatiques. Il a été en outre découvert que des cancers endocriniens non prostatiques à récepteurs stéroïdiens peuvent êtres stimulés au moyen de stéroïdes afin qu'ils produisent le PSA, soit initialement, soit à des taux accrus. Cette invention se rapporte à l'imagerie de cancers endocriniens non prostatiques au moyen d'unités de liaison biologiques marquées qui se lient à l'antigène spécifique de la prostate au cours d'un procédé d'imagerie telle que la radio-imagerie ou l'imagerie par résonance magnétique. En outre, les unités de liaison au PSA peuvent être construites de façon à apporter un agent toxique, tel qu'un radio-isotope, une toxine ou un médicament pour effectuer une thérapie du cancer endocrinien. Un autre aspect de l'invention se rapporte à l'immunothérapie passive contre les cancers endocriniens et comprenant un traitement effectué au moyen d'unités de liaison au PSA.