6-Chlor-1-tetralon-oxim | 34623-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Chlor-1-tetralon-oxim
• 英文别名: 6-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime；6-Chlor-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on-oxim；6-chloro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone oxime；N-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 34623-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: CWASOGORTJCHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-1-tetralon-oxim 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(6-chlorotetralin-1-yl)-4-(methanesulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-Chlor-1-tetralon-oxim
  参考文献：
  名称：

  Schroeter et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1308,1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06071925A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R.sup.3 is phenyl, which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, CF.sub.3, lower alkoxy or halogen; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, --C(O)-lower alkyl, --C(O)-phenyl, lower alkyl-C(O)-phenyl, lower alkylene-C(O)O-lower alkyl, lower alkantriyl-di-C(O)O-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkyl-O-lower alkyl, lower alkyl-CH(OH)CF.sub.3, phenyl or benzyl, R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, phenyl, lower alkyl or di-lower alkyl or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are bound form a phenyl ring, or R.sup.5 and one of R.sup.1 or R.sup.2 together with the carbon atoms to which they are bound form a saturated or unsaturated 6 membered ring, A is a 4-7 membered saturated ring, their racemates and the enantiomers thereof, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which are agonists and/or antagonists of the OFQ receptor.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、低烷基、低烷氧基或卤素; R.sup.3为苯，未取代或取代为低烷基、CF.sub.3、低烷氧基或卤素; R.sup.4为氢、低烷基、低烯基、--C（O）-低烷基、--C（O）-苯、低烷基-C（O）-苯、低烷基亚烷基-C（O）O-低烷基、低烷三基-二-C（O）O-低烷基、羟基-低烷基、低烷基-O-低烷基、低烷基-CH（OH）CF.sub.3、苯或苄基，R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、苯、低烷基或二-低烷基，或R.sup.5和R.sup.6与它们所结合的碳原子形成苯环，或R.sup.5和R.sup.1或R.sup.2中的一个与它们所结合的碳原子形成饱和或不饱和的6元环，A为4-7元饱和环，它们的外消旋体和对映异构体，以及在药学上可接受的酸加盐，它们是OFQ受体的激动剂和/或拮抗剂。
• Ru(<scp>ii</scp>) catalyzed chelation assisted C(sp²)–H bond functionalization along with concomitant (4 + 2) annulation
  作者：Anindita Sarkar、Moumita Saha、Asish R. Das

  DOI：10.1039/d3ob00828b

  日期：——

  been established to synthesize a structurally privileged Π-extended coumarin-fused pyridone nucleus by activating the vinylic C(sp2)–H bond of coumarin-3-carboxamide under the influence of inexpensive Ru(II)-metal. Here an N-methoxy carboxamide entity has been exploited as the chelating fragment to manifest C(sp2)–H bond functionalization with a concomitant (4 + 2) annulation reaction, resulting in heterocyclic

  已经建立了有效的方案，通过在廉价的 Ru( II ) -金属的影响下激活香豆素-3-甲酰胺的乙烯基 C(sp 2 )-H键来合成结构上特殊的 π-延伸香豆素稠合吡啶酮核。这里，N-甲氧基甲酰胺实体被用作螯合片段，以显示 C(sp 2 )–H 键功能化以及伴随的 (4 + 2) 成环反应，从而产生杂环形成方案以及亚砜叶立德和碘叶立德作为代表性的稳定卡宾替代物。这种通过卡宾插入策略形成的多样化杂环进一步扩展以激活邻位-C(sp2 )–H键通过使用sp 2 -N部分作为导向基团来开发酰基烷基化/烯基化喹唑啉、异恶唑和高荧光吡啶酮-N-氧化物。有趣的是，在评估当前方案的多功能性时，在碘鎓叶立德存在下，一锅双C-H活化已合理化，从而产生具有生物活性的苯并咪唑稠合香豆素中心桥头多环杂芳烃。此外，正在设计化学选择性后期合成转化，通过改变还原剂的性质来开发不同取代的吡啶酮类似物。此外，对一种吡啶-N-氧化物化合物（7e
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• Schroeter et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1308,1325
  作者：Schroeter et al.

  DOI：——

  日期：——