2-(2-fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride | 728919-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-(2-fluorophenyl)ethanesulfonyl Chloride
• CAS: 728919-67-3
• 化学式: C₈H₈ClFO₂S
• 分子量: 222.668
• InChiKey: XKGTZBGUSUFCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-phenyl)-ethanesulfonyl chloride 、 2-aminomethyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到2-(2-fluoro-phenyl)-ethanesulfonic acid (4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。

  公开号：

  US20070275987A1

文献信息

• Pyridopyrimidinone derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07572801B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1 to R8, X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims. The compounds of the present invention are HM74A agonists with improved properties compared to niacin and can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, diabetes, metabolic syndrome, and other related diseases associated with HM74A.

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶吡嗪酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如说明书和权利要求所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改善的性质，可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如血脂异常、动脉硬化、糖尿病、代谢综合征和其他相关疾病。
• AZAINDOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024086A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供的化合物公式(I)和(II)以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物及其含量的制药组合物，用于治疗视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和障碍。
• PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029601B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7572801B2
  申请人：——

  公开号：US7572801B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007134986A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I), wherein R¹ to R⁸, X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyridopyrimidinone de formule (I), où R¹ à R⁸, X, Y, m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des agonistes HM74A et peuvent être utilisés comme médicaments.