7-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-1-phenylnaphthalene | 919348-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: 7-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2-(propan-2-yl)naphthalene；7-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-2-propan-2-ylnaphthalene
• CAS: 919348-74-6
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂
• 分子量: 391.34
• InChiKey: BAGWAZJGSUWMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2-dibromocyclopropane 在 sodium hydroxide 、 europium(III) trifluoroacetate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-4-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸催化的芳基亚乙烯基环丙烷重排：取代基的显着影响和芳基的电子性质

  摘要：

  路易斯酸催化的在相应的环丙基环上具有三个取代基的芳基亚乙烯基环丙烷的反应已被彻底研究。反应产物高度依赖于相应环丙基环上的取代基和芳基的电子性质。对于在C-1位带有两个烷基的芳基亚乙烯基环丙烷（R 1，R 2，R 3＝芳基； R 4＝ H； R 5，R 6＝烷基），在路易斯酸Eu存在下形成萘衍生物。 （OTf）3在40°C的DCE中。对于其中R 1，R 2，R 3的芳基亚乙烯基环丙烷＝芳基和R 4，R 5＝烷基（顺/反异构体混合物），当所有芳基均通过双分子内Friedel-Crafts反应以顺式构型形成相应的6a H-苯并[ c ]氟衍生物。不具有吸电子基团或通过分子内的Friedel-Crafts反应获得相应的茚衍生物，只要连接一个缺电子的芳基即可。对于其中R 1，R 2，R 3，R 4 =芳基和R 5的芳基亚乙烯基环丙烷＝烷基或H，相应的茚衍生物仅通过空间上要求的分子内Friedel-C

  DOI：

  10.1021/jo061899r

文献信息

• Acid-Catalyzed Cascade Reactions of Arylvinylcyclopropenes with Acetals and Aldehydes for the Construction of Different Aromatic Systems
  作者：Zhi-Bin Zhu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200900948

  日期：2009.8.3

  Catalyzed by acid, the reactions of arylvinylcycloproenes with acetals or aldehydes lead to different cascade additions to construct different aromatic systems (see scheme).

  在酸的催化下，芳基乙烯基环丙烯与乙缩醛或醛的反应导致不同的级联加成反应，从而构建出不同的芳族体系（参见方案）。
• Lewis Acid Catalyzed Rearrangement of Vinylcyclopropenes for the Construction of Naphthalene and Indene Skeletons
  作者：Li-Xiong Shao、Yun-Peng Zhang、Ming-Hui Qi、Min Shi

  DOI：10.1021/ol0626746

  日期：2007.1.1

  [reaction: see text] The choice of Lewis acid catalyst can result in dramatic differences in the chemoselectivity of the rearrangement reactions of vinylcyclopropenes. When BF3.OEt2 was used as the catalyst, naphthalenes were formed. However, when Cu(OTf)2 was used as the catalyst, indenes were obtained.

  [反应：见正文]路易斯酸催化剂的选择会导致乙烯基环丙烯重排反应的化学选择性发生显着差异。当BF3.OEt2用作催化剂时，形成萘。然而，当使用Cu（OTf）2作为催化剂时，获得了茚并。
• Preparation of Di-μ-chlorobis[π-1-chloro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) Complexes and a Novel Dehydrogenative Rearrangement of Arylvinylcyclopropenes for the Synthesis of 7<i>H</i>-Benzo[<i>c</i>]fluorene Derivatives
  作者：Zhi-Bin Zhu、Kai Chen、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/om1009846

  日期：2011.2.14

  oro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) complexes has been developed from the reaction of arylvinylcyclopropenes with a Pd(II) complex along with a novel dehydrogenative rearrangement of arylvinylcyclopropenes via di-μ-chlorobis[π-1-chloro-1-aryl-2-(2′,2′-diarylvinyl)allyl]palladium(II) complexes to produce 7H-benzo[c]fluorene derivatives in good yields under mild conditions. A stoichiometric

  通过芳基乙烯基环丙烯的反应，开发了一种新的合成方法，用于制备二-μ-氯双[π-1-氯-1-芳基-2-（2'，2'-二芳基乙烯基）烯丙基]钯（II）配合物Pd（II）配合物，以及经由二-μ-氯双[π-1-氯-1-芳基-2-（2'，2'-二芳基乙烯基）烯丙基]钯（II）配合物对芳基乙烯基环丙烯进行的新型脱氢重排在温和条件下以高收率生产7 H-苯并[ c ]芴衍生物。化学计算量的银盐或催化量的强布朗斯台德酸HOTf可能是这种有趣的脱氢重排的促进剂或催化剂。