3-n-butylphenothiazine | 93311-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-n-butylphenothiazine
• 英文别名: 3-Butyl-phenothiazin；3-n-Butylphenothiazin；3-butyl-10H-phenothiazine；3-butyl-10H-phenothiazine
• CAS: 93311-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: WNOYILVSFCFZQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-n-butylphenothiazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Butyl-phenothiazin-5-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Wunderlich; Stark, Pharmazie, 1965, vol. 20, # 8, p. 519 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-丁基苯基)乙酰胺 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 3-n-butylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biochemical Characterization of New Phenothiazines and Related Drugs as MDR Reversal Agents
  作者：Matthias Schmidt、Marlen Teitge、Marianela E. Castillo、Tobias Brandt、Bodo Dobner、Andreas Langner

  DOI：10.1002/ardp.200800115

  日期：2008.10

  for pharmacophor structures is a promising strategy to increase the efficacy of those drugs still influencing multidrug resistance. In this study a range of phenothiazine derivatives was synthesizied with systematical variation of three molecule domains. The biochemical determination of multidrug resistance reversal activity was achieved with the crystalviolet assay on LLC‐PK1/MDR1 cells. The results

  化疗是治疗癌症最重要的方法之一。然而，化疗期间耐药性的发展是癌症患者治疗失败和生存率下降的主要原因。多药耐药 (MDR) 是 30 多年来广泛研究的耐药形式之一。ATP 结合盒蛋白家族的成员负责以 P-糖蛋白作为最具代表性的转运蛋白的多药耐药性。为了克服多药耐药性，外排泵抑制剂对转运蛋白的药理学调节似乎是首选，但临床前研究并未导致临床应用。因此，对药效基团结构进行系统研究是提高那些仍影响多药耐药性的药物疗效的有前途的策略。在这项研究中，一系列吩噻嗪衍生物合成了三个分子结构域的系统变异。多药耐药逆转活性的生化测定是通过对 LLC-PK1/MDR1 细胞的结晶紫测定实现的。将考虑文献中关于新的结构-活性关系以克服未来耐药性的假设来讨论结果。
• PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING TUMORS
  申请人：B & G Partners, LLC

  公开号：EP2998303A1

  公开（公告）日：2016-03-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for controlling tumor growth in cancer patients. These compounds and pharmaceutical compositions modulate the P-glycoprotein multidrug transporter system and inhibit the activated PI3K/Akt/mTOR/p70S6K signaling pathway. The compounds and pharmaceutical compounds of the present invention are particularly useful for treating metastatic and drug-resistant tumors.

  本发明涉及控制癌症患者肿瘤生长的药物组合物和方法。这些化合物和药物组合物调节P-糖蛋白多药转运系统，抑制活化的PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路。本发明的化合物和药物组合物尤其适用于治疗转移性和耐药性肿瘤。
• アルデヒドピリジン類の安定化方法
  申请人：——

  公开号：JP2000191643A

  公开（公告）日：2000-07-11

  (57)【要約】\n【課題】 アルデヒドピリジン類の二量化を抑制することができる、アルデヒドピリジン類の安定化方法を提供すること。\n【解決手段】 アルデヒドピリジン類に、一般式（１）：\n【化１】\n（式中、Ｒ1及びＲ2は同じか或いは互いに異なって、それぞれ水素原子、アルキル基又はアラルキル基を表す。）で示されるフェノチアジン類を存在させる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种能抑制醛类吡啶二聚化的醛类吡啶的稳定化方法。\用具有通式（1）：Јn[Јn（其中 R1 和 R2 彼此相同或不同，并分别代表氢原子、烷基或芳烷基）的吩噻嗪类稳定醛吡啶。存在(1)中所示的吩噻嗪类化合物。
• Non-Tertiary Alkyl Substituents Enhance High-Temperature Radical Trapping by Phenothiazine and Phenoxazine Antioxidants
  作者：Luke A. Farmer、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00099

  日期：——

  additive used to preserve hydrocarbon materials from oxidative degradation. Materials that are regularly subjected to elevated temperatures where autoxidation is self-initiated (i.e., >120 °C) require high concentrations of RTA for protection. Not only is this costly, but it can negatively impact material performance. Herein we show that inhibition of the autoxidation of a model hydrocarbon (n-hexadecane)

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA
• US9198916B1
  申请人：——

  公开号：US9198916B1

  公开（公告）日：2015-12-01