4-allyloxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5(5H)-one | 858248-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-allyloxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5(5H)-one
• 英文别名: 4-allyloxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one；4-Allyloxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-on；7-Methyl-4-prop-2-enoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 858248-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: ZVSMSROYUUPGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5(5H)-one 在 4-异丙基甲苯 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 9-allyl-4-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  制备8-allylvisnagin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030420611
• 作为产物：
  描述：

  5-norvisnagin 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到4-allyloxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的烯丙基呋喃苯并吡喃酮衍生物的合成和反应

  摘要：

  visnaginone 1与烯丙基溴的反应生成O-烯丙基visnaginone 2，将其进行克莱森重排，得到7-烯丙基苯并呋喃衍生物3。3与不同的芳族醛反应，得到相应的5-肉桂酰基苯并呋喃衍生物4a-d。提供的后一查耳酮4a，c，d与水合肼和苯肼缩合，得到相应的吡唑啉衍生物7a-f。化合物3与乙酸乙酯和碳酸二乙酯的克莱森缩合得到克莱森加合物8和12容易环化成9和13，并具有有趣的生物学特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440612

文献信息

• Synthesis and reactions of some new allyl furobenzopyranone derivatives
  作者：El-Sayed I. El-Desoky

  DOI：10.1002/jhet.5570440612

  日期：2007.11

  Reaction of visnaginone 1 with allyl bromide gave O-allyl visnaginone 2 which underwent Claisen rearrangement to yield 7-allylbenzofuran derivative 3. Reaction of 3 with different aromatic aldehydes gave the corresponding 5-cinnamoylbenzofuran derivatives 4a-d. Condensation of the latter chalcones 4a,c,d with hydrazine hydrate and phenylhydrazine provided, the corresponding pyrazoline derivatives 7a-f

  visnaginone 1与烯丙基溴的反应生成O-烯丙基visnaginone 2，将其进行克莱森重排，得到7-烯丙基苯并呋喃衍生物3。3与不同的芳族醛反应，得到相应的5-肉桂酰基苯并呋喃衍生物4a-d。提供的后一查耳酮4a，c，d与水合肼和苯肼缩合，得到相应的吡唑啉衍生物7a-f。化合物3与乙酸乙酯和碳酸二乙酯的克莱森缩合得到克莱森加合物8和12容易环化成9和13，并具有有趣的生物学特性。
• The Preparation of 8-Allylvisnagin*
  作者：Hamed Abu-Shady、Taito O. Soine

  DOI：10.1002/jps.3030420611

  日期：1953.6