2-(2-bromophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1375103-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Anilino-2-(2-bromophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1375103-52-8
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃O
• 分子量: 394.271
• InChiKey: MZZOLTOKDDDNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到5-phenylindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed intramolecular C–N bond formation reaction of 3-amino-2-(2-bromophenyl)dihydroquinazolinones: synthesis of indazolo[3,2-b]quinazolinones

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular C-N bond formation reaction of 3-amino-2-(2-bromophenyl)dihydroquinazolinones has been developed for the synthesis of indazolo[3,2-b]quinazolinones in moderate to good yields. The structure of the newly synthesized indazolo[3,2-b]quinazolinones was unambiguously confirmed by X-ray single-crystal diffraction analysis. Moreover, a possible mechanism for the formation of indazolo[3,2-b]quinazolinones is discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.09.012
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(prop-2-yn-1-yl)isatoic anhydride 在 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种实用的，无配体，钯催化的异氰酸酯插入反应，用于新型环杂喹唑啉酮的构建

  摘要：

  摘要 已经开发出一种高产率，无配体，钯催化的异氰酸酯插入反应，用于由容易获得的喹唑啉酮合成邻苯并[1,2- b ]喹唑啉酮。易于处理且成本相对较低的乙酸钯（II）用作催化剂，无需额外的配体。喹唑啉酮的制备涉及在一锅中对甲苯磺酸，苯肼和2-溴苯甲醛由对甲苯磺酸催化的级联反应。这种新颖的协议可能适用于其他重要的环稠合杂环化合物的合成。 已经开发出一种高产率，无配体，钯催化的异氰酸酯插入反应，用于由容易获得的喹唑啉酮合成邻苯并[1,2- b ]喹唑啉酮。易于处理且成本相对较低的乙酸钯（II）用作催化剂，无需额外的配体。喹唑啉酮的制备涉及在一锅中对甲苯磺酸，苯肼和2-溴苯甲醛由对甲苯磺酸催化的级联反应。这种新颖的协议可能适用于其他重要的环稠合杂环化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338936

文献信息

• Tandem synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones on grinding under solvent-free conditions
  作者：Quan-Sheng Ding、Ji-Lei Zhang、Jiu-Xi Chen、Miao-Chang Liu、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1002/jhet.759

  日期：2012.3

  AbstractCitric acid promoted synthesis of a mini‐library 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones with good to excellent yields is achieved by tandem reaction of anthranilamides (or anthranilhydrazides) with aldehydes on grinding at room temperature under solvent‐free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, short reaction time, cost‐effective, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., (2012).