N-[3-(benzenesulfonyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(benzenesulfonyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅S₂
• 分子量: 387.437
• InChiKey: IPEVSNHUFKXCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯醚 、 苯磺酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到N-[3-(benzenesulfonyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of new quinone sulfonimide derivatives using a conventional batch and a new electrolyte-free flow cell

  摘要：

  使用传统批次和新的实验室制作的电化学流动电池，在无电解质条件下，成功合成了新的喹酮磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8gc01727a

文献信息

• Electrosynthesis of new quinone sulfonimide derivatives using a conventional batch and a new electrolyte-free flow cell
  作者：Shima Momeni、Davood Nematollahi

  DOI：10.1039/c8gc01727a

  日期：——

  The electroorganic synthesis of new quinone sulfonimide derivatives using a conventional batch and a new lab-made electrochemical flow cell, under electrolyte-free conditions was achieved.

  使用传统批次和新的实验室制作的电化学流动电池，在无电解质条件下，成功合成了新的喹酮磺酰亚胺衍生物。