6,7-Diphenyl-5,8-dihydro-1,2,3,4-tetrathiocin | 34804-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6,7-Diphenyl-5,8-dihydro-1,2,3,4-tetrathiocin
• 英文别名: (6Z)-6,7-diphenyl-5,8-dihydrotetrathiocine
• CAS: 34804-74-5
• 化学式: C₁₆H₁₄S₄
• 分子量: 334.551
• InChiKey: KLXGZLOZPWOETP-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diphenyl-5,8-dihydro-1,2,3,4-tetrathiocin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以8%的产率得到4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  硫族双原子化学的最新化学

  摘要：

  综述了双原子硫（S 2）和一氧化硫（SO）的产生和捕集化学，特别强调了近期的工作，包括为检测和捕集双原子硒（Se 2）所做的初步努力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00555-3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dithiin 在 triphenylthiosulfenyl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,7-Diphenyl-5,8-dihydro-1,2,3,4-tetrathiocin
  参考文献：
  名称：

  Insertion of a two sulfur unit into the S–S bond—tailor-made polysulfides

  摘要：

  Triphenylthiosulfenyl chloride (1) reacts with disulfides RSSR, yielding tetrasulfides as the main products. The results of the insertion for different R groups are reported. A two-step mechanism involving the formation of unsymmetrical trisulfide intermediates containing the trityl group is proposed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01249-1

文献信息

• The Sulfur Diatomics: Generation and Trapping Chemistry
  作者：David N. Harpp

  DOI：10.1080/10426509708545509

  日期：1997.1.1

  Aspects of the generation and trapping of diatomic sulfur (S2) and sulfur monoxide (SO) are reviewed with special emphasis on recent work.

  回顾了双原子硫 (S2) 和一氧化硫 (SO) 的生成和捕获方面，特别强调了最近的工作。
• Sulfur allotrope chemistry—S10 an effective two-sulfur transfer reagent
  作者：Pierre Lesté-Lasserre、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01657-3

  日期：1999.11

  The chemistry of one of the sulfur allotropes has been investigated. Cyclodecasulfur (S10) reacts with conjugated 1,3-dienes and strained olefins to deliver cyclic di- and polysulfides with a better selectivity and under milder conditions than with elemental sulfur (S8). A radical mechanism is proposed for these sulfuration reactions.

  已经研究了一种硫同素异形体的化学性质。环十二碳硫素（S 10）与共轭1,3-二烯和张力烯烃反应，以比元素硫（S 8）更好的选择性和更温和的条件提供环状二硫化物和多硫化物。提出了用于这些硫化反应的自由基机理。
• Novel chemistry of dithiatopazine
  作者：K. C. Nicolaou、C. K. Hwang、S. DeFrees、N. A. Stylianides

  DOI：10.1021/ja00222a078

  日期：1988.7

  Etude de l'epidithio-5a,12a perhydro pyranno [3,2-b] pyranno [2',3':6,7] oxepinno [2,3-f] oxepinne

  Etude de l'epidithio-5a,12a perhydro pyranno [3,2-b] pyranno [2',3':6,7] oxepinno [2,3-f] oxepinne
• Diatomic sulfur transfer from stable alkoxy disulfides
  作者：Sylvie L. Tardif、Charles R. Williams、David N. Harpp

  DOI：10.1021/ja00140a024

  日期：1995.9
• Catalytic sulfuration of dienes with metallocene polysulfides
  作者：Andrzej Z. Rys、David N. Harpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02073-5

  日期：1998.12

  Elemental sulfur reacts with conjugated 1,3-dienes to give cyclic di-and tetrasulfides. The yield is significantly improved in the presence of catalytic amounts of organometallic polysulfides. The nature of this effect is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.