3-Bromo-4'-dimethylaminobiphenyl | 844856-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-4'-dimethylaminobiphenyl
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 844856-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• 分子量: 276.176
• InChiKey: SWNJUROMDSKNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-Bromo-4'-dimethylaminobiphenyl 生成 4-[3-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]phenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  V形荧光团的位置和区域异构化衍生物：独特的溶液状态双发射和不寻常的力引起的固态开启发射†

  摘要：

  制备了V形母体荧光团及其在苯基，邻位，间位或对位键合的供电子或吸电子部分上引入的苯基的位置和区域异构化的衍生物。与母体相比，这些衍生物在溶液中表现出独特的溶剂依赖性双重发射，可能是由于苯基的插入触发了旋转能垒的显着提高，这导致LE和TICT状态之间的竞争松弛。扭曲构象加强了由键合位置引起的内在分化的电子效应，这应该是邻位和邻位荧光的微弱或完全猝灭的原因。溶液和固态中的间位异构体。这种异构体在受力刺激下罕见的开启固态发射是由于对激发分子的π共轭作用增强而引起的，这些分子从破碎的晶格中释放出来，具有更平坦的几何形状。而且，在施加作用力之前和之后，发射波长的红移从母体到衍生物显着减小。X射线晶体学有助于我们深入了解这种减少的原因。

  DOI：

  10.1039/c8cp06613b

文献信息

• Position- and region-isomerized derivatives of a V-shaped fluorophore: the unique solution-state dual emission and the unusual force-induced solid-state turn-on emission
  作者：Hong-Yu Fu、Xiao-Jing Liu、Hao Zha、Xiao-Xue Li、Yi Xu、Fan Yang、Min Xia

  DOI：10.1039/c8cp06613b

  日期：——

  the ortho- and meta-isomers in both solution and solid states. The rare turn-on solid-state emission of such isomers under force stimuli is caused by the enhanced π-conjugation effect on excited molecules, which are released from broken lattices to possess more planarized geometries. Moreover, the red shifts of emission wavelengths before and after force application are remarkably reduced from the parent

  制备了V形母体荧光团及其在苯基，邻位，间位或对位键合的供电子或吸电子部分上引入的苯基的位置和区域异构化的衍生物。与母体相比，这些衍生物在溶液中表现出独特的溶剂依赖性双重发射，可能是由于苯基的插入触发了旋转能垒的显着提高，这导致LE和TICT状态之间的竞争松弛。扭曲构象加强了由键合位置引起的内在分化的电子效应，这应该是邻位和邻位荧光的微弱或完全猝灭的原因。溶液和固态中的间位异构体。这种异构体在受力刺激下罕见的开启固态发射是由于对激发分子的π共轭作用增强而引起的，这些分子从破碎的晶格中释放出来，具有更平坦的几何形状。而且，在施加作用力之前和之后，发射波长的红移从母体到衍生物显着减小。X射线晶体学有助于我们深入了解这种减少的原因。