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7,7-二氯-2-噁双环[4.1.0]庚烷 | 7556-13-0

中文名称
7,7-二氯-2-噁双环[4.1.0]庚烷
中文别名
2-氧杂-7,7-二氯降蒈烷
英文名称
7,7-dichloro-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane
英文别名
7,7-dichloro-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane;2-oxa-7,7-dichloronorcarane;7,7-dichloro-2-oxabicyclo[4.1.0] heptane;7.7-Dichlor-2-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan;7,7-Dichlor-2-oxabicyclo<4.1.0>heptan;2-Oxa-7,7-dichlor-norcaran
7,7-二氯-2-噁双环[4.1.0]庚烷化学式
CAS
7556-13-0
化学式
C6H8Cl2O
mdl
MFCD13180477
分子量
167.035
InChiKey
WCQNTBPEVRZQMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    50 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:936a216b4e17197931fb8bb370720f33
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-二氯-2-噁双环[4.1.0]庚烷六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,3-dihydro-6-chlorooxepine
    参考文献:
    名称:
    Grignon-Dubois, Micheline; Fialeix, Michelle; Biran, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 2014 - 2017
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃四氯化碳magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到7,7-二氯-2-噁双环[4.1.0]庚烷
    参考文献:
    名称:
    A Facile Procedure for the Generation of Dichlorocarbene from the Reaction of Carbon Tetrachloride and Magnesium using Ultrasonic Irradiation
    摘要:
    一种改进的二氯卡宾生成方法被开发,该方法利用超声波使四氯化碳与镁反应。在烯烃存在的情况下,通过这一方法可以获得高产率的双氯环丙烷衍生物。
    DOI:
    10.3390/80800608
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文献信息

  • Formation of titanacyclobutenes with a spiro-bonded cyclopropane
    作者:Tomohiro Shono、Takehiro Nagasawa、Akira Tsubouchi、Keiichi Noguchi、Takeshi Takeda
    DOI:10.1039/b804930k
    日期:——
    The reaction of titanium cyclopropylidene complexes, prepared by the reductive titanation of 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptanes, with alkynes produced air and moisture stable titanacyclobutenes with a spiro-bonded cyclopropane.
    通过7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷的还原钛化反应制得的钛环丙叉基络合物与炔烃的反应产生了空气和湿气稳定的钛环丁烯,并带有一个螺旋键合的环丙烷。
  • Synthesis of 1,1-Bis(trimethylstannyl)cyclopropanes by the S<sub>RN</sub>1 Mechanism
    作者:Javier F. Guastavino、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1021/om801104e
    日期:2009.4.27
    dichlorocarbene to alkenes, with Me3Sn− anions are reported. The process is described in terms of a photoinduced SRN1 substitution. The 1,1-bis(trimethylstannyl)cyclopropanes were obtained in good to excellent isolated yield (71−90%); 7,7-dichloro-2-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane gave the 1,1-bis(trimethylstannyl) product in only 40% yield.
    容易获得的1,1- dichlorocyclopropanes的的反应中,通过加入二氯卡宾为烯烃得到的,与我3的Sn -报道阴离子。根据光诱导的S RN 1取代来描述该过程。得到的1,1-双(三甲基锡烷基)环丙烷的分离收率良好至优异(71-90%);7,7-二氯-2-氧杂双环[4.1.0]庚烷仅以40%的收率得到1,1-双(三甲基锡烷基)产物。
  • Synthesis And Utility Of α,α'-bis (Triethyl Ammonium Methylene Chloride) β-Phenyl Ethene in Hydroxide Ion Initiated Reactions—A New Multi-Site Phase Transfer Catalyst
    作者:T. Balakrishnan、J. Paul Jayachandran
    DOI:10.1080/00397919508011456
    日期:1995.12
    A three step synthesis of novel 'multi-site' water soluble phase transfer catalyst viz., alpha,alpha'-bis(triethyl ammonium methylene chloride) beta-phenyl ethene and its utility in various organic biphase reactions are described.
  • DEHMLOW E. V.; FRANKE K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10 1456-1464
    作者:DEHMLOW E. V.、 FRANKE K.
    DOI:——
    日期:——
  • US3972901A
    申请人:——
    公开号:US3972901A
    公开(公告)日:1976-08-03
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