6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid | 159819-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Dichloro-2-methyl-1-oxo-4-phenylisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 159819-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 348.185
• InChiKey: ANNJCJUSUBWBRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-1-oxo-4-phenyl-1H-isochromene-3-carboxylic acid 生成 6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。

  公开号：

  US05482967A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082607A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• Tachykinin receptor antagonists, isoquinolones and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05523305A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  Novel composition represented by the formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which may be substituted; R means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.1 means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R.sup.2 means a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together with the adjacent nitrogen atom, jointly form a ring which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is a useful tachykinin receptor antagonist.

  这是化学方程式的描述，表示为：##STR1## 其中环A和环B分别表示可以被取代的苯环；R表示氢原子或可以被取代的烷基基团；R.sup.1表示氢原子或可以被取代的烷基基团；R.sup.2表示可以被取代的碳氢基团或可以被取代的杂环基团，或R.sup.1和R.sup.2，与相邻的氮原子一起，共同形成一个可以被取代的环，或其药用可接受的盐，是一种有用的缓释素受体拮抗剂。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1355886B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5523305A
  申请人：——

  公开号：US5523305A

  公开（公告）日：1996-06-04