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6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid | 159819-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid
英文别名
6,7-Dichloro-2-methyl-1-oxo-4-phenylisoquinoline-3-carboxylic acid
6,7-Dichloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid化学式
CAS
159819-82-6
化学式
C17H11Cl2NO3
mdl
——
分子量
348.185
InChiKey
ANNJCJUSUBWBRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺,其化学式为:##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT(酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶)活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
    公开号:
    US05482967A1
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文献信息

  • Fused heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040082607A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1
    本发明提供了一种化合物,其化学式如下:其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团;X是一个键等;L是一个二价碳氢基团,以及其盐,但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮,3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性,并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05482967A1
    公开(公告)日:1996-01-09
    Novel compound represented by the formula: ##STR1## such as 6-Chloro-N-(2,6-diethoxyphenyl)-4-(2-methylphenyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3- acetamide: ##STR2## or a salt thereof. The compound has an excellent activity of inhibiting ACAT, lowering the cholesterol in blood and inhibiting tachykinin receptor. The present invention also relates to the production and use of the disclosed compound.
    代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺,其化学式为:##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT(酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶)活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1355886B1
    公开(公告)日:2007-07-11
  • US5482967A
    申请人:——
    公开号:US5482967A
    公开(公告)日:1996-01-09
  • US5523305A
    申请人:——
    公开号:US5523305A
    公开(公告)日:1996-06-04
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