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2-isopropyl-5-methyloxepane | 1026019-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-5-methyloxepane
英文别名
5-Methyl-2-propan-2-yloxepane
2-isopropyl-5-methyloxepane化学式
CAS
1026019-74-8
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
TYXDRMGIXMWUMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-β-香茅醇2-苯基丙二腈10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 84.0h, 以44%的产率得到2-isopropyl-5-methyloxepane
    参考文献:
    名称:
    Direct Catalytic Anti-Markovnikov Hydroetherification of Alkenols
    摘要:
    A direct intramolecular anti-Markovnikov hydroetherification reaction of alkenols is described. By employing Catalytic quantities of commercially available 9-mesityl-10-methylacridinium perchlorate and 2-phenyl-malononitrile as a redox-cycling source of a H-atom, we report the anti-Markovnikov hydroetherification of alkenes with complete regioselectivity, In addition, we present results demonstrating that this novel catalytic system can be applied to the anti-Markovnikov hydrolactonization of alkenoic acids.
    DOI:
    10.1021/ja309635w
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文献信息

  • 2-Isopropyl-5-methyloxepan und dessen Verwendung als Riechstoff
    申请人:Symrise GmbH & Co. KG
    公开号:EP1923389A1
    公开(公告)日:2008-05-21
    Beschrieben wird 2-Isopropyl-5-methyloxepan der Formel A und dessen Verwendung als Riechstoff.
    所述的是式 A 的 2-异丙基-5-甲基氧杂环庚烷 及其作为香水剂的用途。
  • DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20150133680A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    A method of making an anti-Markovnikov addition product is carried out by reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Compositions useful for carrying out such methods are also described.
  • US9365530B2
    申请人:——
    公开号:US9365530B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • Direct Catalytic Anti-Markovnikov Hydroetherification of Alkenols
    作者:David S. Hamilton、David A. Nicewicz
    DOI:10.1021/ja309635w
    日期:2012.11.14
    A direct intramolecular anti-Markovnikov hydroetherification reaction of alkenols is described. By employing Catalytic quantities of commercially available 9-mesityl-10-methylacridinium perchlorate and 2-phenyl-malononitrile as a redox-cycling source of a H-atom, we report the anti-Markovnikov hydroetherification of alkenes with complete regioselectivity, In addition, we present results demonstrating that this novel catalytic system can be applied to the anti-Markovnikov hydrolactonization of alkenoic acids.
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