5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3a,6a-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6(5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3a,6a-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6(5H)-dione
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3aH-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6(5H,6aH)-dione；5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-4,6-dione
• 化学式: C₁₇H₁₀ClFN₂O₃
• 分子量: 344.729
• InChiKey: CYJVYJJDPLGRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 syn-4-氟苯甲醛肟 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以49 %的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3a,6a-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Koser 试剂介导的醛肟氧化：通过 1,3-偶极环加成反应合成异恶唑啉

  摘要：

  报道了一种用于合成异恶唑啉衍生物的无金属和无碱、稳健且方便的方法。该协议涉及 1，3-偶极环加成，使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯（HTIB，Koser 试剂）和马来酰亚胺、苯乙烯和丙烯腈从相应的醛肟原位生成的腈氧化物之间。所描述的方法非常有吸引力，因为它操作简单，范围广泛，并且不需要任何碱、金属或其他添加剂。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1752403

文献信息

• Koser’s Reagent Mediated Oxidation of Aldoximes: Synthesis of Isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloadditions
  作者：Rama Krishna Peddinti、Rajnish Budhwan、Megha Rawat

  DOI：10.1055/s-0042-1752403

  日期：——

  approach for the synthesis of isoxazoline derivatives is reported. This protocol involves 1,3-dipolar cycloaddition between in situ generated nitrile oxides from the corresponding aldoximes using [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB, Koser’s reagent) and maleimides, styrene and acrylonitrile. The described methodology is very attractive as it is operationally simple, has broad scope, and does not require

  报道了一种用于合成异恶唑啉衍生物的无金属和无碱、稳健且方便的方法。该协议涉及 1，3-偶极环加成，使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯（HTIB，Koser 试剂）和马来酰亚胺、苯乙烯和丙烯腈从相应的醛肟原位生成的腈氧化物之间。所描述的方法非常有吸引力，因为它操作简单，范围广泛，并且不需要任何碱、金属或其他添加剂。