2,3,5,8-Tetramethoxyquinoxaline | 184718-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,5,8-Tetramethoxyquinoxaline
• CAS: 184718-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: SFOFQZDEBAAWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,8-Tetramethoxyquinoxaline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-Dimethoxy-benzo[g]quinoxaline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  McWhinnie, Sean L. W.; Ahmad, Abid R.; Candeias, Luis P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1043 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-dichloro-5,8-dimethoxyquinoxaline 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2,3,5,8-Tetramethoxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some substituted quinoxalines and polycyclic systems containing the quinoxaline nucleus

  摘要：

  所述的合成包括作为中间体的喹唑啉11、14、15、16、20、21、23和25。讨论了从3通过硫脲作用制备21以及从硫化物20和正丁胺形成六氮五元环23的过程。重新研究了二酮10的甲基化，发现产物为29和30的混合物。描述了二甲氧基喹唑啉穴合配体（如32、33、34、40和41）、三环冠醚31和五环冠醚（如38）的制备，并报道了金属离子对40和41光谱性质的影响。

  DOI：

  10.1039/p19960002443