4',2-Dinitro-stilben | 27892-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4',2-Dinitro-stilben
• 英文别名: 1-Nitro-2-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 27892-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: FGCPLOGNRVKJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',2-Dinitro-stilben 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 trans-2,2-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ceita, Luisa; Maiti, Amiya K.; Mestres, Ramon, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 10, p. 1023 - 1055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4',2-Dinitro-stilben
  参考文献：
  名称：

  针对多药耐药金黄色葡萄球菌的第二代芳基异腈化合物。

  摘要：

  抗生素耐药性仍然是全球主要的公共卫生威胁，需要不断发现具有未开发脚手架的新型抗菌剂。我们合成的第一代芳基异腈化合物的结构活性关系导致了一个最初的先导分子，该分子指导了第二代芳基异腈的合成。在这个由20种化合物组成的新系列中，三种类似物可抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）（从1至4 µM）的生长，并且对人角质形成细胞安全。与第一代先导化合物相比，具有额外的异腈基的化合物19表现出对MRSA改善的活性。该化合物成为值得进一步研究的候选化合物，并进一步增强了异腈功能在该化合物的抗MRSA活性中的重要性。在鼠类皮肤伤口模型中，19与抗生素夫西地酸相似，可显着降低MRSA的负担。总之，已鉴定出19种化合物对MRSA有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.034

文献信息

• Solvolytic Stereoselective Debromination of<i>vic</i>-Dibromides with HMPA
  作者：Jitender Mohan Khurana、Geeti Bansal、Sushma Chauhan

  DOI：10.1246/bcsj.74.1089

  日期：2001.6

  A simple and efficient procedure for the debromination of vic-dibromides has been reported with hexamethylphosphoric triamide at 155–160 °C under a nitrogen atmosphere without the aid of any reagent.

  据报道，在 155–160 °C 下，在氮气氛下，无需任何试剂的帮助，六甲基磷酰三胺脱溴的简单有效程序。
• US4332739A
  申请人：——

  公开号：US4332739A

  公开（公告）日：1982-06-01
• US4478757A
  申请人：——

  公开号：US4478757A

  公开（公告）日：1984-10-23
• Second-generation aryl isonitrile compounds targeting multidrug-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Kwaku Kyei-Baffour、Haroon Mohammad、Mohamed N. Seleem、Mingji Dai

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.034

  日期：2019.5

  4 µM) and were safe to human keratinocytes. Compound 19, with an additional isonitrile group exhibited improved activity against MRSA compared to the first-generation lead compound. This compound emerged as a candidate worthy of further investigation and further reinforced the importance of the isonitrile functionality in the compounds' anti-MRSA activity. In a murine skin wound model, 19 significantly

  抗生素耐药性仍然是全球主要的公共卫生威胁，需要不断发现具有未开发脚手架的新型抗菌剂。我们合成的第一代芳基异腈化合物的结构活性关系导致了一个最初的先导分子，该分子指导了第二代芳基异腈的合成。在这个由20种化合物组成的新系列中，三种类似物可抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）（从1至4 µM）的生长，并且对人角质形成细胞安全。与第一代先导化合物相比，具有额外的异腈基的化合物19表现出对MRSA改善的活性。该化合物成为值得进一步研究的候选化合物，并进一步增强了异腈功能在该化合物的抗MRSA活性中的重要性。在鼠类皮肤伤口模型中，19与抗生素夫西地酸相似，可显着降低MRSA的负担。总之，已鉴定出19种化合物对MRSA有效。
• Ceita, Luisa; Maiti, Amiya K.; Mestres, Ramon, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 10, p. 1023 - 1055
  作者：Ceita, Luisa、Maiti, Amiya K.、Mestres, Ramon、Tortajada, Amparo

  DOI：——

  日期：——