2-[(2-(methylselenyl)phenyl)ethynyl]thioanisole | 1094615-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2-(methylselenyl)phenyl)ethynyl]thioanisole
• 英文别名: 1-Methylselanyl-2-[2-(2-methylsulfanylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1094615-13-0
• 化学式: C₁₆H₁₄SSe
• 分子量: 317.313
• InChiKey: RLLPFOHUDGUXEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-(methylselenyl)phenyl)ethynyl]thioanisole 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以82%的产率得到3-iodo-2-(2-methylsulfanylphenyl)benzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲电环化反应的竞争研究

  摘要：

  已经研究了各种官能团对炔烃亲电环化反应的相对反应性。所需的二芳基炔已通过适当取代的芳基卤化物的连续 Sonogashira 反应制备，并使用 I 2、ICl、NBS 和 PhSeCl 作为亲电子试剂进行竞争性环化。结果表明，竞争官能团的亲核性、炔烃三键的极化和中间体的阳离子性质是决定这些反应结果的最重要因素。

  DOI：

  10.1021/jo802196r
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodophenyl)(methyl)selane 、 1-乙炔基-2-(甲硫基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-[(2-(methylselenyl)phenyl)ethynyl]thioanisole
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲电环化反应的竞争研究

  摘要：

  已经研究了各种官能团对炔烃亲电环化反应的相对反应性。所需的二芳基炔已通过适当取代的芳基卤化物的连续 Sonogashira 反应制备，并使用 I 2、ICl、NBS 和 PhSeCl 作为亲电子试剂进行竞争性环化。结果表明，竞争官能团的亲核性、炔烃三键的极化和中间体的阳离子性质是决定这些反应结果的最重要因素。

  DOI：

  10.1021/jo802196r