1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-pyrrolidine-2,5-dione | 200061-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(2-Bromothiophen-3-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 200061-34-3
• 化学式: C₉H₈BrNO₂S
• 分子量: 274.138
• InChiKey: HPTBFTXIZCOKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5-Hydroxy-1-(2-phenyl-thiophen-3-ylmethyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并（或异吲哚）噻吩并[2]苯并ze庚因的分子内酰胺烷基化环化反应

  摘要：

  利用羟基内酰胺7a-c的酸催化环化作为关键步骤，合成了与吡咯8a，b或异吲哚8c成环的噻吩并[2]苯并ze庚因。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340519
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 2-溴-3-溴甲基噻吩 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并（或异吲哚）噻吩并[2]苯并ze庚因的分子内酰胺烷基化环化反应

  摘要：

  利用羟基内酰胺7a-c的酸催化环化作为关键步骤，合成了与吡咯8a，b或异吲哚8c成环的噻吩并[2]苯并ze庚因。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340519

文献信息

• Intramolecular amidoalkylation cyclizations in synthesis of novel pyrrolo(or isoindolo)thieno[2]benzazepines
  作者：Aïcha Mamouni、Pascal Pigeon、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570340519

  日期：1997.9

  Thieno[2]benzazepines annulated to pyrrole 8a,b or isoindole 8c have been synthesized utilizing the acid-catalyzed cyclization of hydroxylactams 7a-c as key step.

  利用羟基内酰胺7a-c的酸催化环化作为关键步骤，合成了与吡咯8a，b或异吲哚8c成环的噻吩并[2]苯并ze庚因。