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2-Methoxymethyl-4,6-dimethylphenol | 90926-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxymethyl-4,6-dimethylphenol
英文别名
2-Methoxymethyl-4,6-dimethyl-phenylacetat;2-(Methoxymethyl)-4,6-dimethylphenol
2-Methoxymethyl-4,6-dimethylphenol化学式
CAS
90926-13-9
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
TZOWCKSQGXNKHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methoxymethyl-4,6-dimethylphenol偶氮二甲酸二乙酯 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    苯酚氨基脱芳构化催化不对称合成氮杂季碳环己二烯酮
    摘要:
    本文报道了常见酚类的催化不对称氨基脱芳构化反应。与经过充分研究的吲哚和萘酚相反,酚类因其强芳香性和区域选择性问题而被认为是催化不对称脱芳构化反应的具有挑战性的底物。在手性磷酸的催化下,苯酚与偶氮二羧酸酯的 C4 区域特异性胺化脱芳构化反应在环境温度下很容易发生,以良好的产率和优异的对映选择性提供了一系列生物学和合成上重要的氮杂季碳环己二烯酮(29 个实例,最多收率达到 98%,并且 >99% ee)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01746
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenol 生成 2-Methoxymethyl-4,6-dimethylphenol
    参考文献:
    名称:
    Stein, Guenter; Boehmer, Volker; Lotz, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 231 - 241
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Composition Containing Siloxane Compound and Phenol Compound
    申请人:Ogasawara Kunio
    公开号:US20070232821A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    A composition containing 100 parts by mass of a siloxane compound having —HSiRO— (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or a phenoxy group) and 0.0001 to 1 part by mass of at least one phenol compound of general formula (1) or (2) as a stabilizer. wherein a and b are each an integer of 0 to 4; m is 0 or 1; p and q are each 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; X 1 and X 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y is an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a plurality of R 1 s, R 2 s, R 3 s, R 4 s, X 1 s, X 2 s or Ys, where present per molecule, may be the same or different.
    一种组成物,包含100个质量部分的硅氧烷化合物,其具有-HSiRO-(其中R为氢原子,具有1至8个碳原子的碳氢基团,具有1至8个碳原子的烷氧基团或苯氧基团),以及0.0001至1个质量部分的至少一种通式(1)或(2)的酚化合物作为稳定剂。其中a和b均为0至4的整数;m为0或1;p和q均为1或2;R1、R2、R3和R4均为具有1至4个碳原子的烷基团;X1和X2分别表示具有1至4个碳原子的烷基团,具有1至4个碳原子的烷氧基团或卤素原子;Y为具有1至4个碳原子的脂肪二元基团;每个分子中的多个R1、R2、R3、R4、X1、X2或Y(如果存在)可以相同或不同。
  • Intermolecular reaction of propargyl ethers with dimethylfuran in the presence of gold(I) complexes
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:US10815178B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    The present invention relates to a method of preparing ortho substituted phenols from 2,5-dimethylfuran and propargyl ethers in the presence of a gold(I) complex. It is particularly advantageous to use 2,5-dimethylfuran as this offers an ecological beneficial synthesis of said ortho substituted phenols.
    本发明涉及一种在金(I)络合物存在下,用 2,5-二甲基呋喃和丙炔醚制备邻位取代苯酚的方法。使用 2,5-二甲基呋喃特别有利,因为这提供了一种有益于生态环境的合成方法。
  • I-Oxydation catalytique des hydroxymethyl-2 phenols par des systemes MnCln/M0/O2 (M = Cu, Fe)
    作者:Daniel Sparfel、Joële Baranne-Lafont、Nguyen Kim Cuong、Patrice Capdevielle、Michel Maumy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81362-4
    日期:1990.1
  • INTERMOLECULAR REACTION OF PROPARGYL ETHERS WITH DIMETHYLFURAN IN THE PRESENCE OF GOLD(I) COMPLEXES
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP3394020B1
    公开(公告)日:2021-01-27
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, MASK BLANKS INCLUDING ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, PATTERN FORMING METHOD AND PHOTOMASK
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150086911A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes; a compound (A) which generates an acid by irradiation with actinic rays or radiation, wherein the acid is linked with a group represented by the following general formula (M) through covalent bonding. In the formula, Y 1 and Y 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or an acyl group. Z represents a hydrogen atom or a substituent. * represents a linking site with a residue of the compound (A)
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