1-(3,4-Dimethylbenzoyl)-imidazol | 67333-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethylbenzoyl)-imidazol
• 英文别名: 1-(3,4-dimethyl-benzoyl)-1H-imidazole；(3,4-Dimethylphenyl)-imidazol-1-ylmethanone
• CAS: 67333-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: PTWVNDUUYRWGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 1-(3,4-Dimethylbenzoyl)-imidazol 生成 1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2-nitro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  C-Acylation of Nitromethane. A Synthetic Route to α-Nitroketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24791
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 3,4-二甲基苯甲酸 反应 2.0h， 生成 1-(3,4-Dimethylbenzoyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原和卡宾联合催化从羧酸合成 α-氨基酮

  摘要：

  α-氨基酮部分存在于许多药理活性分子中，但它们的合成具有挑战性。在此，我们报告了一种温和、操作简单的方法，通过卡宾和光氧化还原催化的结合，将羧酸中的 α-氨基 C(sp 3 )-H 键直接酰化。具体来说，广泛的羧酸、一类原料化学品和容易获得的N之间的交叉偶联反应-烷基苯胺通过单电子N-杂环卡宾催化结合光催化提供了获得结构多样的α-氨基酮的途径。该方法具有广泛的底物范围，并与广泛的官能团兼容。为了证明该方法的潜在应用，我们对一种 α-氨基酮产品进行了进一步的转化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05815

文献信息

• <i>C</i>-Acylation of Nitromethane. A Synthetic Route to α-Nitroketones
  作者：David C. BAKER、Sterling R. PUTT

  DOI：10.1055/s-1978-24791

  日期：——
• Combined Photoredox and Carbene Catalysis for the Synthesis of α-Amino Ketones from Carboxylic Acids
  作者：Xiaochen Wang、Binbing Zhu、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c05815

  日期：2022.2.18

  cross-coupling reactions between a wide range of carboxylic acids, a class of feedstock chemicals, and readily available N-alkyl anilines by means of single-electron N-heterocyclic carbene catalysis combined with photocatalysis provided access to structurally diverse α-amino ketones. The method features a broad substrate scope and is compatible with a wide array of functional groups. To demonstrate

  α-氨基酮部分存在于许多药理活性分子中，但它们的合成具有挑战性。在此，我们报告了一种温和、操作简单的方法，通过卡宾和光氧化还原催化的结合，将羧酸中的 α-氨基 C(sp 3 )-H 键直接酰化。具体来说，广泛的羧酸、一类原料化学品和容易获得的N之间的交叉偶联反应-烷基苯胺通过单电子N-杂环卡宾催化结合光催化提供了获得结构多样的α-氨基酮的途径。该方法具有广泛的底物范围，并与广泛的官能团兼容。为了证明该方法的潜在应用，我们对一种 α-氨基酮产品进行了进一步的转化。