2,2'-difluoro-3-nitrobiphenyl | 1214382-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluoro-3-nitrobiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Difluoro-3-nitro-biphenyl；2-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 1214382-93-0
• 化学式: C₁₂H₇F₂NO₂
• 分子量: 235.19
• InChiKey: DFFZWHBUJGTZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluoro-3-nitrobiphenyl 在 盐酸 、 锌 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2'-difluoro-biphenyl-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。

  公开号：

  WO2012093101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴硝基苯 、 2-氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到2,2'-difluoro-3-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过不对称 Suzuki-Miyaura 交叉偶联合成联芳基类似物，用于开发抗炎和镇痛剂

  摘要：

  基于二氟尼柳药物的核心结构，我们在此报告了一系列类似的含有卤素、硝基和甲氧基取代基的联芳基类似物(3a-j)。它们是通过使用 Pd (OH) 2的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应设计和合成的在 65 °C 的温度下作为催化剂，旨在获得改进和更安全的抗炎和镇痛剂。Suzuki-Miyaura 转化是交叉偶联反应中最重要的，因为它的实际优势包括可商购的低毒试剂、温和的反应条件和官能团兼容性。另一方面，一些条件可用于使芳基硼酸或酯与芳基卤，尤其是 2-苄基卤进行交叉偶联。因此，研究了一种新的 Suzuki-Miyaura 方案，该方案促进了卤代芳烃的选择性转化，重点是将取代的溴苯转化为共轭联苯的反应。最后，获得的联芳基类似物（3a-j）对体外和体内抗炎和镇痛应用进行了测试。结果表明，化合物3b表现优于标准药物，其IC 50值与标准药物对COX-1和COX-2的抑制作用相当。最后，对有效化合物进行了分子对接试验。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02460-0

文献信息

• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2658859A2

  公开（公告）日：2013-11-06
• EP2661433B1
  申请人：——

  公开号：EP2661433B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2661433A1

  公开（公告）日：2013-11-13
• US9085555B2
  申请人：——

  公开号：US9085555B2

  公开（公告）日：2015-07-21