4,7-diphenoxy-1,10-phenanthroline | 95943-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-diphenoxy-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 4,7-Diphenoxy-[1,10]phenanthrolin；1,10-Phenanthroline, 4,7-diphenoxy-
• CAS: 95943-00-3
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: OYAHFWUSCISSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 ammonium hexafluorophosphate 、 4,7-diphenoxy-1,10-phenanthroline 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到tris(4,7-diphenoxy-1,10-phenanthroline)iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Levis, Michael; Luening, Ulrich; Mueller, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 5, p. 675 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯-1,10-菲咯啉 、 苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,7-diphenoxy-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  羧酸的化学选择性催化α-氧化：铁/碱金属协同氧化还原活性催化

  摘要：

  我们开发了一种用于 1e 自由基过程的羧酸的化学选择性催化活化。各种羧酸的α-氧化，在自由基条件下优先进行不需要的脱羧，在优化条件下有效地进行。即使在更多酸性羰基化合物的存在下，也实现了羧酸的化学选择性烯醇化。广泛的机理研究表明，来自 4Å 分子筛的铁物质和碱金属离子的协同作用大大促进了烯醇化。首次实现了未保护羧酸的催化烯醇化，而无需外部添加化学计量的布朗斯台德碱。形成的具有氧化还原活性的异双金属烯二醇有效地与自由基 TEMPO 偶联，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00727

文献信息

• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。
• Zacharias; Case, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 3878,3880
  作者：Zacharias、Case

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING 3,3-DIMETHYL-2-(1-PROPENYL) CYCLOPROPANE CARBOXYLATE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1681282B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• Method for producing 3, 3-dimethyl-2-(1-propenyl) cyclopropanecarboxylate
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20070078278A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A method for producing 3,3-dimethyl-2-(1-propenyl)cyclopropanecarboxylate represented by the formula (2): wherein R 1 represent an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group, which comprises a 3,3-dimethyl-2-(2-carboxy-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate represented by the formula (1): wherein R 1 is as described above, is brought into contact with a copper compound and a nitrogen-containing aromatic compound, is provided.
• US7393971B2
  申请人：——

  公开号：US7393971B2

  公开（公告）日：2008-07-01