tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate | 918811-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate
• 英文别名: N6,N6-Dibenzyl-N1,N1-di-tert-butoxycarbonyl-7-fluoroisoquinoline-1,6-diamine；tert-butyl N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 918811-80-0
• 化学式: C₃₃H₃₆FN₃O₄
• 分子量: 557.665
• InChiKey: YVNAKRPQFWOXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-7-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效，选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂

  摘要：

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00469
• 作为产物：
  描述：

  6-(二苄基氨基)-7-氟-2H-异喹啉-1-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效，选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂

  摘要：

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00469
• 作为试剂：
  描述：

  N⁶,N⁶-dibenzyl-7-fluoroisoquinoline-1,6-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 5 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate 作用下， 反应 0.25h， 以to afford 166H (60 mg, 77%) as a solid的产率得到tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-[6-(dibenzylamino)-7-fluoroisoquinolin-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物，其化学式为（I）或（IV）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可以用作药物。
• PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1910298B1

  公开（公告）日：2010-01-13
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25