(R,S)-5-amino-3-(2-(4-(2,4-difluoro-5-(2-(methylsulfinyl)ethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-8-(furan-2-yl)thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2(3H)-one | 2246607-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R,S)-5-amino-3-(2-(4-(2,4-difluoro-5-(2-(methylsulfinyl)ethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-8-(furan-2-yl)thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: L9Rdr3F7GU；7-amino-10-[2-[4-[2,4-difluoro-5-(2-methylsulfinylethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-(furan-2-yl)-12-thia-3,5,6,8,10-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraen-11-one
• CAS: 2246607-06-5
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂N₈O₄S₂
• 分子量: 604.661
• InChiKey: QYCCLUSYHJXDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-7-羟基-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 166.5h， 生成 (R,S)-5-amino-3-(2-(4-(2,4-difluoro-5-(2-(methylsulfinyl)ethoxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethyl)-8-(furan-2-yl)thiazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE A2A ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防癌症。该发明还涉及一种制造式（I）化合物的方法。

  公开号：

  WO2018178338A1

文献信息

• 2-oxo-thiazole derivatives as A2A inhibitors and compounds for use in the treatment of cancers
  申请人：iTeos Therapeutics SA

  公开号：US10995101B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as A2A inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐或溶液。本发明进一步涉及式 I 化合物作为 A2A 抑制剂的用途。本发明还涉及式 I 化合物用于治疗和/或预防癌症的用途。本发明还涉及一种制造式I化合物的工艺。
• Thiocarbamate derivatives as A2A inhibitors, pharmaceutical composition thereof and combinations with anticancer agents
  申请人：iTeos Belgium SA

  公开号：US11376255B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present invention relates to thiocarbamate derivatives of Formula (I) which are useful as A2A adenosine receptor (A2AR) inhibitors Especially, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an A2A inhibitor of Formula (I) and a lipid carrier such as lauroyl macrogol-32 glycerides, D-α-tocopherol-polyethylene glycol-1000 succinate or a mixture thereof. The pharmaceutical composition of the invention is particularly useful for oral dosing in the treatment of cancers. The present invention also relates to a combination comprising an A2A receptor inhibitor of Formula (I) and an anticancer agent. The anticancer agent is for example an immunotherapeutic agent, such as a checkpoint inhibitor. The invention further relates to a pharmaceutical composition and a kit of parts comprising such combination. Additionally, the combination of the invention is particularly useful for the treatment and/or prevention of cancers.

  本发明涉及可用作 A2A 腺苷受体（A2AR）抑制剂的式 (I) 硫代氨基甲酸酯衍生物 特别是，本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含式（I）的 A2A 抑制剂和脂质载体，例如月桂酰基大环醇-32 甘油酸酯、D-α-生育酚-聚乙二醇-1000 丁二酸酯或它们的混合物。本发明的药物组合物特别适用于治疗癌症的口服剂量。本发明还涉及一种由式（I）的 A2A 受体抑制剂和抗癌剂组成的组合物。抗癌剂例如是免疫治疗剂，如检查点抑制剂。本发明还涉及一种药物组合物和包含这种组合物的部件试剂盒。此外，本发明的组合物特别适用于治疗和/或预防癌症。
• 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Iteos Therapeutics

  公开号：EP3601296A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• THIOCARBAMATE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND COMBINATIONS WITH ANTICANCER AGENTS
  申请人：iTeos Belgium SA

  公开号：EP3849558A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• USE OF AN INHIBITOR OF AN ENT FAMILY TRANSPORTER IN THE TREATMENT OF CANCER AND COMBINATION THEREOF WITH AN ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：iTeos Belgium SA

  公开号：EP3856181A1

  公开（公告）日：2021-08-04