N-sec-butyl-benzene-1,2-diamine | 70918-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-sec-butyl-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(sec.-butyl)-(o-phenylene)diamine；N~1~-(Butan-2-yl)benzene-1,2-diamine；2-N-butan-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 70918-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: WYAPIOHQETXJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sec-butyl-benzene-1,2-diamine 在 二甲胺 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 1-sec-butyl-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Formation of stable cyclic dicoordinated phosphorus compounds by reaction of cyclophosphazanes with lewis acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93529-4
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 丁酮 、 chromium (III) oxide 、 无水氧化钡 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALKOVICS, ISTVAN;GEMES, ISTVAN;SZONYI, PETER, MAGY. KET LAPJA., 43,(1988) N 10, C. 361-365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019162323A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）（I）的化合物，其中基团R1至R5具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Benzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0024582A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Benzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R ein Wasserstoffatom oder einen Phenylrest, R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 die Gruppe -CO-CnH2n-R3 oder (wenn R ein Phenylrest ist) ein Wasserstoffatom, R3 ein Halogenatom oder die Gruppe -N(R4)R5, R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R5 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls durch eine Dialkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylrest substituiertist, oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder R4 und R5 gemeinsam und unter Einschluß des Stickstoffatoms an das sie gebunden sind einen Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Perhydroazepino- oder einen gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methyl-, Ethyl- oder Benzylgruppe substituierten 1-Piperazinylrest oder einen gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methylgruppe substituierten 1-Homo-piperazinylrest bedeuten und n 1 oder 2 darstellt, sowie ihre N-Oxide und ihre Säureadditionssalze mit anorganischen und organischen Säuren sind neue Verbindungen. Sie werden in der pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukte und zur Herstellung von antiulcerogenen Medikamenten verwendet.

  通式如下的苯并二氮杂卓酮 其中 R 代表氢原子或苯基，R'代表氢原子或含 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 代表基团 -CO-CnH2n-R3 或（当 R 为苯基时）氢原子，R3 代表卤素原子或基团 -N(R4)R5、R4 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基，R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，可选择被每个烷基中具有 1 至 4 个碳原子的二烷基氨基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基取代、或 R4 和 R5 共同代表吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、过氢氮杂卓基或在 4 位被甲基、乙基或苄基任选取代的基团、乙基或苄基或 4 位任选被甲基取代且 n 为 1 或 2 的 1-高哌嗪基，以及它们的 N-氧化物和它们与无机酸和有机酸的酸加成盐都是新化合物。它们被制药业用作中间体和生产抗溃疡药物。
• MODIFIED BLOCK COPOLYMER, METHOD FOR PRODUCING MODIFIED BLOCK COPOLYMER, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3623398A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) satisfies the following condition: Condition: when the compound forming the atomic group having NHx (x = 0 to 2) (C) is reacted with a maleic anhydride-modified group in a maleic anhydride-modified block copolymer, a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the modified block copolymer after the reaction is 0.1 times or more a MFR value at 230°C under a load of 2.16 kg of the maleic anhydride-modified block copolymer before the reaction.

  根据本发明，改性嵌段共聚物是一种改性嵌段共聚物，包括以乙烯基芳香族化合物为主要成分的聚合物嵌段（A）、以共轭二烯化合物为主要成分的聚合物嵌段（B）和具有 NHx（x = 0 至 2）的原子团（C）。在改性嵌段聚合物中，由共轭二烯化合物作为主要成分（B）的聚合物嵌段是氢化产物，具有 NHx（x = 0 至 2）（C）的原子团包含在侧链中，形成具有 NHx（x = 0 至 2）（C）的原子团的化合物满足以下条件： 条件：当形成具有 NHx（x = 0 至 2）(C)的原子团的化合物与马来酸酐改性嵌段共聚物中的马来酸酐改性基团反应时，反应后在 230℃、负载 2.16 千克改性嵌段共聚物时的 MFR 值是反应前在 230℃、负载 2.16 千克马来酸酐改性嵌段共聚物时的 MFR 值的 0.1 倍或以上。
• Modified block copolymer, method for producing modified block copolymer, and resin composition
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：US11124593B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  A modified block copolymer according to the present invention is a modified block copolymer comprising a polymer block comprising a vinyl aromatic compound as a main constituent (A), a polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B), and an atomic group having NHx (x=0 to 2) (C). In the modified block copolymer, the polymer block comprising a conjugate diene compound as a main constituent (B) is a hydrogenated product, the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C) is contained in a side chain, and a compound forming the atomic group having NHx (x=0 to 2) (C).

  根据本发明，改性嵌段共聚物是一种改性嵌段共聚物，包括以乙烯基芳香族化合物为主要成分的聚合物嵌段（A）、以共轭二烯化合物为主要成分的聚合物嵌段（B）和具有 NHx（x=0 至 2）的原子团（C）。在改性嵌段共聚物中，由共轭二烯化合物作为主要成分（B）的聚合物嵌段是氢化产物，具有 NHx（x=0 至 2）（C）的原子团包含在侧链中，以及形成具有 NHx（x=0 至 2）（C）的原子团的化合物。
• Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11174245B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式(I)(I)化合物（其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。