2-Propyl-2-phenyl-cyanacetamid | 91566-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Propyl-2-phenyl-cyanacetamid
• 英文别名: 2-Cyano-2-phenylpentanamide
• CAS: 91566-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: ZRBSTKXEBNGLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-2-phenyl-cyanacetamid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙醚 作用下， 生成 2-propyl-2-phenyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2,2-Disubstituted-1,3-propanediamines and Related Diurethans, Diureides and Hexahydropyrimidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a046
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氰基苯乙酰胺 、 1-碘代丙烷 在 ion-exchange resin - form> 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Propyl-2-phenyl-cyanacetamid
  参考文献：
  名称：

  Organic Syntheses with Anion Exchange Resins. I. The Malonic Ester Synthesis and Related Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01037a058

文献信息

• Solvent-Catalyzed Alkylations of Active Methylene Groups in Liquid Ammonia
  作者：KOTARO SHIMO、SHIGERU WAKAMATSU、TADAO INOUE

  DOI：10.1021/jo01070a020

  日期：1961.12
• Thompson; Bedell; Buffett, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 875
  作者：Thompson、Bedell、Buffett

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0748219A1

  公开（公告）日：1996-12-18
• EP0748219A4
  申请人：——

  公开号：EP0748219A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED TO VASCULOGENESIS AND/OR ANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A LA VASCULOGENESE ET/OU A L'ANGIOGENESE
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1995021613A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction and particularly KDR/FLK-1 receptor signal transduction in order to regulate and/or modulate vasculogenesis and angiogenesis. The invention is based, in part, on the demonstration that KDR/FLK-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of FLK-1. These results indicate a major role for KDR/FLK-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express FLK-1 and the uses of expressed FLK-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in FLK-1 modulation by either agonist or antagonist activities is also described. The invention also relates to the use of the disclosed compounds in the treatment of disorders, including cancer, diabetes, hemangioma and Kaposi's sarcoma, which are related to vasculogenesis and angiogenesis.(FR) La présente invention se rapporte à des molécules organiques susceptibles de moduler la transduction de signaux de tyrosine-kinase, et plus particulièrement à la transduction de signaux de récepteur KDR/FLK-1 (récepteur contenant le domaine d'insertion de kinase/kinase de foie f÷tal 1), afin de réguler et/ou moduler la vasculogenèse et l'angiogenèse. L'invention est en partie fondée sur le fait que, comme il a été démontré, l'expression du récepteur tyrosine-kinase KDR/FLK-1 est associée aux cellules endothéliales, ainsi que sur l'identification du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) comme ligand à haute affinité du récepteur FLK-1. Ces résultats indiquent que le récepteur KDR/FLK-1 a un rôle majeur à jouer dans le système de signalisation au cours de la vasculogenèse et de l'angiogenèse. La synthèse de cellules hôtes qui expriment le récepteur FLK-1, et les utilisations du récepteur FLK-1 exprimé pour évaluer et sélectionner des médicaments et des analogues de VEGF impliqués dans la modulation du récepteur FLK-1, soit par des activités agonistes soit par des activités antagonistes, sont également décrites. L'invention se rapporte également à l'utilisation des composés décrits pour traiter certaines affections, y compris le cancer, le diabète, les hémangiomes et le sarcome de Kaposi, qui sont associées à la vasculogenèse et à l'angiogenèse.