3-[3-(4-Methyl-1-piperazinylmethyl)phenoxy]propylamine | 81074-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(4-Methyl-1-piperazinylmethyl)phenoxy]propylamine
• 英文别名: 3-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl) methyl]phenoxy]-1-propanamine；3-{3-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]phenoxy}propan-1-amine；3-[3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 81074-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O
• 分子量: 263.383
• InChiKey: QUHOGPYKODZMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-Methyl-1-piperazinylmethyl)phenoxy]propylamine 、 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑 生成 N-[3-[3-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]phenoxy]propyl]1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  本文描述了对应于一般式I的3,4-二唑衍生物，该衍生物对组胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的制药制剂。

  公开号：

  US04727081A1

文献信息

• Compositions comprising pepstatin and an histamine H2-receptor antagonist having an enhanced antiulcer activity
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099122A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, R1 and R2 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、R1 和 R2 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• Amides N-substitués, leurs sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0103503A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  Amides N-substitués à action bloquant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule: dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH; Am représente un groupe amino mono- ou disubstitué, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; A est CO ou SO2 et B est un groupe alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle 1-oxyde; leurs sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant, utiles dans le traitement de la maladie ulcéreuse.

  具有组胺 H2 受体阻断作用的 N-取代酰胺，其式如下 其中，X 是氮原子或 CH 基团；Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；A是CO或SO2，B是含有1至6个碳原子的烷基、苯基、吡啶基或吡啶1-氧化物基团；它们的药学上可接受的盐；它们的制备方法；以及含有它们的药物组合物，可用于治疗溃疡病。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099121A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• Nicotinamide 1-oxyde N-substitué, ses sels, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0101380A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  Nicotinamide 1-oxyde N-substituté à action antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine, de formule dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH et Am représente un groupe amino mono- ou disubstituté, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; leurs sels; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant en tant que principes actifs.

  具有组胺 H2 受体拮抗剂作用的 N-取代的 1-氧化物烟酰胺，其式为 其中 X 是氮原子或 CH 基团，Am 代表单取代或二取代氨基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、六亚甲基亚氨基或任选取代的哌啶基或哌嗪基；它们的盐；它们的制备方法；以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。