Hexachlor-[2,2']bithienyl | 34721-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: Hexachlor-[2,2']bithienyl
• 英文别名: perchloro-2,2'-bithiophene；hexachloro-[2,2']bithienyl；3,4,5,3',4',5'-Hexachloro-2,2'-bithiophene；2,3,4-trichloro-5-(3,4,5-trichlorothiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 34721-65-8
• 化学式: C₈Cl₆S₂
• 分子量: 372.938
• InChiKey: NZHAXZYBKDCBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trichloro-5-iodothiophen 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到Hexachlor-[2,2']bithienyl
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第43部分：多氯芳族化合物与铜的分子间和分子内反应

  摘要：

  聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据，并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行，尽管不排除电子转移机理。与铜反应时，一些4-（邻-卤代苯氧基）-和4-（邻-卤代硫代苯氧基）四卤代吡啶吡啶产生环化，还原和卤素转移的产物。最初，铜至少部分与吡啶基反应，而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。

  DOI：

  10.1039/p19800001682

文献信息

• Decarboxylative homocoupling of (hetero)aromatic carboxylic acids
  作者：Josep Cornella、Hicham Lahlali、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c0cc01943g

  日期：——

  A variety of hetero(aromatic) carboxylic acids are shown to undergo decarboxylative homocoupling, mediated by a Pd/Ag system. This novel methodology for the synthesis of symmetrical biaryls avoids the use of haloarenes and organometallic compounds as starting materials.

  各种杂（芳族）羧酸已显示出受Pd / Ag系统介导的脱羧均偶联作用。这种合成对称联芳基的新颖方法避免了使用卤代芳烃和有机金属化合物作为起始原料。
• The Chlorination of Thiophene. II. Substitution Products; Physical Properties of the Chlorothiophenes; the Mechanism of the Reaction
  作者：Harry L. Coonradt、Howard D. Hartough、George C. Johnson

  DOI：10.1021/ja01187a080

  日期：1948.7
• Eberhard, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2386
  作者：Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
  作者：MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.

  DOI：——

  日期：——
• AKOPYAN, A. N.;KONKOVA, S. G.;SAFARYAN, A. A.
  作者：AKOPYAN, A. N.、KONKOVA, S. G.、SAFARYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——