4-Pentenylhydrazine | 146097-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Pentenylhydrazine
• 英文别名: (Pent-4-en-1-yl)hydrazine；pent-4-enylhydrazine
• CAS: 146097-29-2
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: NGNUCBHWTXOGAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pentenylhydrazine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2-Methyl-1-methylene-allyl)-pent-4-enyl-diazene
  参考文献：
  名称：

  2-烷基偶氮取代的1,3-丁二烯的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60179-x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 一水合肼 作用下， 以95%的产率得到4-Pentenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基偶氮取代的1,3-丁二烯的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60179-x

文献信息

• Synthesis and Reactions of the First Allenyl Azo Compounds
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Jana Schlott

  DOI：10.1246/cl.2003.360

  日期：2003.4

  propargylhydrazines were prepared and then oxidized by manganese dioxide to generate short-lived 1,1-diazenes, which produced novel allenyl azo compounds (8) through [2,3] sigmatropic rearrangement. Isomerization of 8 or nucleophilic addition to the title compounds lead to hydrazones as well as pyrazole derivatives.

  制备了几种炔丙基肼，然后用二氧化锰氧化生成短寿命的 1,1-二氮烯，通过 [2,3] σ 重排产生新的烯基偶氮化合物 (8)。8 的异构化或对标题化合物的亲核加成产生腙以及吡唑衍生物。
• Syntheses and Diels-Alder reactions of 2-alkylazo-substituted 1,3-butadienes
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60179-x

  日期：1992.11

  1-Alkyl-1-(2,3-butadienyl)hydrazines 1b,d—g can be oxidized under mild conditions to yield 1-alkyl-2-(1-methylen-2-propenyl)diazenes 3. These E-configurated azo compounds are precursors for rapid inter- and intramolecular [4+2] cycloadditions to give the heterocyclic products 4 and 6–10.

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。