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7-(3-碘丙-2-烯基-丙基氨基)-5,6,7,8-四氢萘-1-醇 | 159559-70-3

中文名称
7-(3-碘丙-2-烯基-丙基氨基)-5,6,7,8-四氢萘-1-醇
中文别名
7-{[(2E)-3-碘-2-丙烯-1-基](丙基)氨基}-5,6,7,8-四氢-1-萘酚草酸盐(1:1)
英文名称
(+/-)-trans-8-OH-PIPAT
英文别名
[125I]-(+/-)-trans-8-OH-PIPAT;8-hydroxy-PIPAT;7-[[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-propylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
7-(3-碘丙-2-烯基-丙基氨基)-5,6,7,8-四氢萘-1-醇化学式
CAS
159559-70-3;159651-91-9
化学式
C16H22INO
mdl
——
分子量
371.261
InChiKey
QBXHUZJZYDSLRH-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis,trans-8-methoxy-2-amino>tetralin 在 三溴化硼potassium carbonate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 7-(3-碘丙-2-烯基-丙基氨基)-5,6,7,8-四氢萘-1-醇
    参考文献:
    名称:
    (trans-8-OH-PIPAT)(R,S)-trans-8-hydroxy-2- [Nn-propyl-N-(3'-iodo-2'-propenyl)amino] tetral的合成5-HT1A受体配体。
    摘要:
    为了开发具有更高比活性的示踪剂,以取代目前使用的[3H] -8-OH-DPAT [8-羟基-2-(N,N-二-正丙基氨基)四氢化萘]进行体外和体内评估对于5-HT1A受体,制备了新的放射性碘配体。(R,S)-反式-8-羟基-2- [Nn-丙基-N-(3'-碘-2'-丙烯基)氨基]四氢化萘(反式-8-OH-PIPAT),通过合成10个步骤的反应。与大鼠海马膜匀浆的结合研究表明,针对(R,S)-[3H] -8-OH-DPAT,8的Ki值为0.92 nM。放射性标记的[125I] -8由相应的三正丁基锡前体通过与[125I]碘化钠的氧化碘十二烷基甲酰化反应制备。在海马匀浆中的结合研究表明[125I] -8与单个高亲和力位点结合(Kd = 0.38 +/- 0.03 nM,Bmax = 310 +/- 20 fmol / mg蛋白质)。竞争结合实验清楚地表明,新的配体显示出预期的5-HT1A受体结
    DOI:
    10.1021/jm00073a016
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文献信息

  • Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
    申请人:Kõster Hubert
    公开号:US20100248264A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.
    提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地,提供了用于分析复杂蛋白质混合物(如蛋白质组)的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂,可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
  • Treatment of motor fluctuations
    申请人:——
    公开号:US20040067956A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The invention relates to the use of compounds that enhance 5-hydroxytryptamine 1a receptor activity, or activation (e.g. a selective 5-hydroxytryptamine 1a receptor agonists) for preventing or reducing motor fluctuations associated with dopamine replacement therapy.
    本发明涉及增强5-羟色胺1a受体活性或活化的化合物(如选择性5-羟色胺1a受体激动剂)在预防或减少与多巴胺替代疗法相关的运动波动方面的用途。
  • Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of neoplasia
    申请人:Masferrer L. Jaime
    公开号:US20050085477A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasia in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a neoplasia comprising the administration to a subject of a serotonin modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.
    本发明提供了用于治疗受试者肿瘤的组合物和方法。更具体地说,本发明提供了一种治疗肿瘤的组合疗法,包括向受试者施用5-羟色胺调节剂与环氧化酶-2选择性抑制剂。
  • Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of central nervous system damage
    申请人:Stephenson T. Diane
    公开号:US20050080084A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a serotonin-modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.
    本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说,本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法,该疗法包括向受试者施用血清素调节剂与环氧化酶-2 选择性抑制剂。
  • TREATMENT OF MOTOR FLUCTUATIONS WITH 5-HYDROXYTRYPTAMINE 1A RECEPTOR ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS
    申请人:Motac Neuroscience Limited
    公开号:EP1339398A2
    公开(公告)日:2003-09-03
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