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7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol | 6938-36-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol
英文别名
7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol化学式
CAS
6938-36-9
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
XKNIZDAMIVSNIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 甲基4-戊基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    手性硫属化物催化烯烃的对映选择性亲电硫氢化
    摘要:
    已经开发了一种通过亲电途径催化烯烃的对映选择性氢硫醇化构建手性硫化物的新策略。使用这种策略,环状和非环状未活化烯烃在亲电硫试剂和硅烷存在下通过手性硫属化物催化有效地提供各种手性产物。所得产物很容易转化为其他类型有价值的手性含硫化合物。机理研究表明,手性硫鎓离子中间体的优良结构是实现这种转变的关键。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03009
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到7-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthol
    参考文献:
    名称:
    使用 CO2 膨胀液体作为手性四氢萘酚合成溶剂的脂肪酶催化反应的速率提高
    摘要:
    由于需要开发有效的反应,用可持续溶剂(如加压 CO 2 )替代源自化石燃料的普通有机溶剂,因此对 CO 2作为溶剂的适用性的研究变得越来越重要。在我们之前对大体积底物的脂肪酶催化反应的溶剂工程研究中,CO 2膨胀液体(通过溶解加压 CO 2膨胀的液体)中的反应转化率高于没有 CO 2 的液体中的转化率。本研究展示了对 CO 2的详细检查-膨胀液体作为溶剂用于脂肪酶催化的外消旋 1-四氢萘酚、2-四氢萘酚和取代的 1-四氢萘酚类似物的动力学拆分,因为手性取代的四氢萘酚类似物是重要的药物中间体。CO 2膨胀液体在保持优异的对映选择性(E > 200)的同时,将反应速率提高了无 CO 2反应的 40 倍。外消旋 1-四氢萘酚和 2-四氢萘酚的制备规模反应成功地产生了相应的 (R)-乙酸酯和 (S)-醇,具有高产率和优异的对映选择性(高达 ee >99%)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2022.153837
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20120015943A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了公式(I)的化合物: 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述,可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
  • [EN] ANTIBODY CONSTRUCT-DRUG CONJUGATE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS<br/>[FR] CONJUGUÉ DE CONSTRUCTION D'ANTICORPS-MÉDICAMENT POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE
    申请人:SILVERBACK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019118884A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Various compositions are disclosed for the treatment of viral infections. The compositions comprise antibody constructs directed to the liver, attached to myeloid cell agonists, specifically TLR7 and TLR8 agonists, via a linker. Additionally provided are the methods of preparation and use of the conjugates. This includes methods for treating viral infections, such as viral liver diseases.
    披露了用于治疗病毒感染的多种组合物。这些组合物包括针对肝脏的抗体构建体,通过连接器与髓系细胞激动剂连接,特别是TLR7和TLR8激动剂。另外还提供了这些偶联物的制备和使用方法。这包括治疗病毒感染的方法,例如病毒性肝脏疾病。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Sheth Urvi
    公开号:US20120309758A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.
    本发明涉及调节ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白,以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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