7-(4-(二甲基氨基)苄基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3h,7h)-二酮 | 1703-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-(4-(二甲基氨基)苄基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3h,7h)-二酮
• 中文别名: 胺苄茶碱
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-(4-dimethylamino-benzyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: Dimabefylline；7-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 1703-48-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: VUCZRCBQVXTIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 4-(dimethylamino)benzyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(4-(二甲基氨基)苄基)-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3h,7h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of the Kir6.2/SUR1-Specific Channel Opener VU0071063

  摘要：

  胰岛β细胞在葡萄糖刺激下分泌胰岛素是由Kir6.2和磺脲受体1（SUR1）亚基组成的ATP调节钾（KATP）通道控制的。KATP 通道开启剂二氮卓获 FDA 批准用于治疗高胰岛素症和低血糖症，但对血管 KATP 通道和其他离子通道有脱靶效应。开发更具特异性的开放剂将为探索 Kir6.2/SUR1 激活的治疗潜力提供急需的工具化合物。在这里，我们描述了我们的研究小组最近在高通量筛选中发现的一种新型 Kir6.2/SUR1 支架激活剂。VU0071063 对异源表达的 Kir6.1/SUR2B 通道或动脉导管张力没有影响，表明它不会打开血管 KATP 通道。VU0071063 能诱导β细胞膜电位超极化，抑制胰岛素分泌的作用比二氮醇更强。VU0071063 具有有利于体内探查的代谢和药代动力学特性，并且具有脑穿透性。服用 VU0071063 可抑制葡萄糖刺激的小鼠胰岛素分泌和降糖。总之，这些研究表明，VU0071063 是一种比二氮醇更有效、更特异的 Kir6.2/SUR1 开释剂，可作为一种体外和体内工具化合物，用于研究在胰腺和大脑中表达的 Kir6.2/SUR1 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1124/jpet.119.257204

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING UBIQUITINATION
  申请人：Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main

  公开号：EP3299460A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  The present invention pertains to the modification of the eukaryotic ubiquitin system by using the bacterial virulence factor SdeA and variants and mutants thereof. The invention is based on the phosphodiesterase activity of SdeA, which catalyzes a phospho-ribosylation (or simply "ribosylation") event of ubiquitin and ubiquitin-like proteins. The invention provides SdeA proteins and mutants without said phosphodiesterase activity, as well as medical applications of these recombinant proteins, their encoding nucleic acids, ribosylated ubiquitin proteins, and compounds which may act as selective or non-selective phosphodiesterase inhibitors.

  本发明涉及利用细菌毒力因子 SdeA 及其变体和突变体对真核生物泛素系统进行修饰。 本发明以 SdeA 的磷酸二酯酶活性为基础，SdeA 可催化泛素和泛素样蛋白的磷酸核糖化（或简称 "核糖化"）过程。 本发明提供了没有上述磷酸二酯酶活性的 SdeA 蛋白和突变体，以及这些重组蛋白、其编码核酸、核糖基化泛素蛋白和可作为选择性或非选择性磷酸二酯酶抑制剂的化合物的医学应用。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Compositions and methods for preventing and treating conditions
  申请人：Ansella Therapeutics, Inc.

  公开号：US10668046B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Provided herein are compositions comprising a stable water-in-silicone emulsion, and methods and kits comprising the compositions for treating conditions.

  本文提供了包含稳定的硅酮水乳剂的组合物，以及包含该组合物的用于治疗疾病的方法和试剂盒。
• Pharmaceutical compositions and methods of treating cardiovascular diseases
  申请人：Cardix Therapeutics LLC

  公开号：US10758544B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided herein is a pharmaceutical composition comprising two or more compounds, wherein each compound is independently a phosphodiesterase inhibitor, an adenosine receptor antagonist, a calcium channel blocker, a histamine H1-receptor agonist, a histamine H2-receptor agonist, a histamine H3-receptor antagonist, or a β2-adrenoreceptor agonist. Also provided herein is a method of treating, preventing, or ameliorating a cardiovascular disease in a subject, comprising administering to the subject in need thereof two or more compounds, wherein each compound is independently a phosphodiesterase inhibitor, an adenosine receptor antagonist, a calcium channel blocker, a histamine H1-receptor agonist, a histamine H2-receptor agonist, a histamine H3-receptor antagonist, or a β2-adrenoreceptor agonist.

  本文提供了一种药物组合物，该组合物包含两种或两种以上化合物，其中每种化合物都是独立的磷酸二酯酶抑制剂、腺苷受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、组胺H1-受体激动剂、组胺H2-受体激动剂、组胺H3-受体拮抗剂或β2-肾上腺素受体激动剂。本文还提供了一种治疗、预防或改善受试者心血管疾病的方法，包括向有需要的受试者施用两种或多种化合物，其中每种化合物都是独立的磷酸二酯酶抑制剂、腺苷受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、组胺H1-受体激动剂、组胺H2-受体激动剂、组胺H3-受体拮抗剂或β2-肾上腺素受体激动剂。