(1-allyl-3-p-tolylprop-2-yn-1-yl)diethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-allyl-3-p-tolylprop-2-yn-1-yl)diethylamine
• 英文别名: N,N-diethyl-1-(4-methylphenyl)hex-5-en-1-yn-3-amine
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: ONPRFAGFWVXEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl(allyl)(3-p-tolylprop-2-yn-1-yl)ammonium bromide 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以55%的产率得到(1-allyl-3-p-tolylprop-2-yn-1-yl)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dialkyl(1-allyl-3-arylprop-2-yn-1-yl)-and dialkyl(1-allyl-3-alkenylprop-2-yn-1-yl)amines by the stevens rearrangement

  摘要：

  The Stevens rearrangement of dialkyl(allyl)(3-arylprop-2-yn-1-yl)- and dialkyl(allyl)(3-alkenylprop-2-yn-1-yl)ammonium bromides gave dialkyl(1-allyl-3-arylprop-2-yn-1-yl)- and dialkyl(1-allyl-3-alkenylprop-2-yn-1-yl)amines. Here, the allyl group acts as migrating group, and 3-aryl- or 3-alkenylprop-2-yn-1-yl, as receiving one. The yields of the Stevens rearrangement products fall down as the alkyl chain becomes longer, as well as with introduction of a methyl group into the meta or para position of the aromatic ring.

  DOI：

  10.1134/s1070428006120025