3-allylthio-4-bromothiophene | 99219-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-allylthio-4-bromothiophene
• 英文别名: 3-bromo-4-prop-2-enylsulfanylthiophene
• CAS: 99219-93-9
• 化学式: C₇H₇BrS₂
• 分子量: 235.169
• InChiKey: GDETZKPWCCLPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allylthio-4-bromothiophene 在 白碳黑 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  描述了N-(杂环氨基甲酰基)取代的噻吩、呋喃和吡咯磺酰胺类化合物，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物和N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物及其作为除草剂的使用方法。

  公开号：

  US04737184A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩 、 3-溴丙烯 在 白碳黑 正丁基锂 、 硫化氢 作用下， 生成 3-allylthio-4-bromothiophene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  描述了N-(杂环氨基甲酰基)取代的噻吩、呋喃和吡咯磺酰胺类化合物，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物和N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-6,7-二氢-5H-噻吩[3,2-b]噻吩并[3-磺酰胺基]-3-磺酰胺，4,4-二氧化物及其作为除草剂的使用方法。

  公开号：

  US04737184A1

文献信息

• Herbicidal substituted-thiophene, furan and pyrrole sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0146263A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Novel sulfonamide derivatives of the formula wherein J is where E is a bridge of 3 or 4 atoms including 0-2 oxygen, sulfur or nitrogen heteroatoms and at least one carbon atom; G is O, S, NH or NCH3; W is 0 or S; R is H or CH3; and A is a substituted nono or bicyclic heterocyclic residue, especially a pyrimidine or triazine residue; exhibit potent herbicidal activity; many also exhibit a plant growth regulant effect. The novel compounds may be made by a variety of synthetic routes, e. g. by reacting the appropriate sulfonyl isocyanate or isothiocyanate of formula JS02NCW with an appropriate heterocyclic amine of formula

  新型磺酰胺衍生物 式中 J 是 E 是由 3 或 4 个原子组成的桥，包括 0-2 个氧、硫或氮杂原子和至少一个碳原子； G 是 O、S、NH 或 N ；W 是 0 或 S；R 是 H 或 CH3；A 是取代的壬环或双环杂环残基，特别是嘧啶或三嗪残基；具有强效除草活性；许多还具有植物生长调节作用。 新型化合物可通过多种合成路线制得，例如，将式 JS02NCW 中适当的磺酰异氰酸酯或异硫氰酸酯与式 JS02NCW 中适当的杂环胺进行反应
• PASTERIS, ROBERT J.
  作者：PASTERIS, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• EP0146263B1
  申请人：——

  公开号：EP0146263B1

  公开（公告）日：1991-05-15
• US4737184A
  申请人：——

  公开号：US4737184A

  公开（公告）日：1988-04-12
• US4846874A
  申请人：——

  公开号：US4846874A

  公开（公告）日：1989-07-11